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2026-729 - Délégué Commercial H/F

Thu, 16 Apr 2026 07:34:56 Z

Description du poste :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour la région Haut de France et Grand Est (départements 08,10,51,52). Votre quotidien sera fait de rencontres avec des interlocuteurs diversifiés au sein des services bloc et réanimation (personnel hospitalier, cliniques, …), de présentations produits, de prises de rendez-vous sur votre territoire commercial, de suivi administratif (réponse à appel d’offre, gestion des ventes…) et de nombreux challenges à relever ! Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor...

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture.
Lieu : Lille
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-687 - Chef de Projet BI H/F

Mon, 13 Apr 2026 22:45:22 Z

Description du poste :
Vous avez une solide expérience en Business Intelligence et gestion de projet ? Vous recherchez un nouveau challenge dans une entreprise à taille humaine, avec une dimension internationale et de nombreux projets à construire ? Rejoindre Vygon, c’est vous donner l’opportunité de mettre votre expérience et vos compétences au service d’une mission qui a du sens : Vygon Value Life. Rattaché(e) au Responsable du Pôle Data, au sein d’une équipe de 4 personnes, en tant que Chef de Projet BI, vous prenez le pilotage de l’ensemble des activités projet et run de la BI au niveau du Groupe. Dans ce cadre vous : -Êtes le garant de l’architecture technique globale des moyens de BI, de son maintien en conditions opérationnelles et de son évolutivité, - Concevez et maintenez des rapports complexes et des tableaux de bord interactifs - Réalisez des analyses approfondies pour répondre aux besoins métiers - Optimisez les performances des requêtes et des modèles de données - Priorisez les demandes BI en arbitrant entre le niveau d’urgence, la valeur métier et capacité des équipes, afin d’assurer un pilotage efficace des demandes et un delivery cohérent avec les objectifs stratégiques - Assurez l’animation de la communauté des intervenants BI au sein de l’IT et des Métiers ainsi que la centralisation et l’analyse des besoins.

De formation Bac+3 ou plus, en informatique, systèmes d’information ou équivalent. Vous avez à minima 7 ans d’expérience en Business Intelligence et gestion de projet. Vous êtes reconnu(e) pour votre Leadership, votre force de proposition ainsi que votre esprit de synthèse. Techniques BI : SAP Business Data Cloud (ou équivalent), SAP DataSphere (ou équivalent), SQL & ETL (SAP BW, Azure Data Factory, ou équivalent), PowerBI Modélisation de données : Data Warehouse, cubes OLAP, modèles tabulaires. Gestion de projet : méthodes Agile ou Cycle en V. Connaissance ERP : SAP (idéalement S/4HANA) avec la connaissance SAC Embedded Analytics (notamment pour SAP DM) et des CDS Views pour les reports opérationnels afin d’éviter la reproduction dans Power BI de rapports opérationnels existants dans l’ERP. Anglais obligatoire Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Vous bénéficiez d’un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition). Vous bénéficiez jusqu’à 2 jours de télétravail après votre période d’intégration. Mutuelle attractive, CSE vous donnant l’accès à certains avantages (chèques vacances, etc), et accord d’intéressement. Accès au Restaurant d’entreprise. Plan épargne retraite, possibilité d’obtenir une place en crèche et autres avantages. Vous aurez la possibilité d’être formé(e) tout au long de votre parcours. Rémunération package en fonction de votre profil et expérience.
Lieu : ECOUEN
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2025-656 - Bereichsleitung Produktion m/w/d

Mon, 13 Apr 2026 22:07:55 Z

Description du poste :
Disziplinarische und fachliche Führung des gesamten Produktionsbereichs mit ca. 170 Mitarbeitenden Gesamtverantwortung für die termingerechte, qualitätskonforme und wirtschaftliche Produktion Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen (MDR, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 usw.) Planung von Kapazitäten, Investitionen und Personalressourcen Umsetzung von Lean- und Automatisierungsprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung Steuerung und Analyse relevanter KPIs Budgetverantwortung und -kontrolle Inspirieren und Fördern einer Kultur, die Zusammenarbeit lebt und kontinuierliche Verbesserung vorantreibt

Abgeschlossenes technisches Studium (Maschinenbau, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar) Mehrjährige Führungserfahrung in der Produktion eines regulierten Umfelds, idealerweise in der Medizintechnik Leidenschaft für Leadership und Mitarbeiterentwicklung mit Erfahrung in der Führung von Führungskräften und Change Management Nachweisbare Erfolge bei der Einführung von Lean-Methoden, Shopfloor-Management und kontinuierlicher Verbesserung Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und Kennzahlenanalyse Kommunikationsstärke, Empathie und die Fähigkeit, Veränderung aktiv zu gestalten Unternehmerisches Denken, hohe Zielorientierung und Durchsetzungsstärke
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 4- Bac + 4
Langue / Niveau :
Allemand : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-614 - Auszubildender zum Industriekaufmann m/w/d

Sun, 12 Apr 2026 22:06:21 Z

Description du poste :
Zum 1. August 2026 suchen wir dich für die 3-jährige Ausbildung zum Industriekaufmann (m/w/d)

Das erwartet dich: Während deiner Ausbildung zum Industriekaufmann (m/w/d) wirst du ein Allrounder im kaufmännischen Bereich. Bei uns lernst du die vielfältigen Möglichkeiten kennen, die dir der kaufmännische Beruf eröffnet, denn bei uns durchläufst du mehrere Bereiche des Unternehmens, wie z. B. Einkauf, Rechnungswesen und Controlling, Industrial Engineering, Marketing, Personalwesen und Vertrieb beschäftigst du dich unter anderem mit der Organisation, Verwaltung und Steuerung der Betriebsabläufe wirkst du in abteilungsübergreifenden Projekten mit und lernst dabei betriebswirtschaftliche Vorgänge kennen erlernst du, Wertschöpfungsprozesse zu analysieren und wirtschaftliche Entscheidungen zu treffen Dein Profil: du hast bereits oder wirst bald das Abitur oder die Fachhochschulreife erfolgreich erwerben du verfügst über eine schnelle Auffassungsgabe Mathe und die Arbeit mit Zahlen machen dir Spaß idealerweise verfügst du über sichere Sprachkenntnisse in Englisch du arbeitest gerne am PC und bist sicher im Umgang mit gängigen Programmen du arbeitest genau, zuverlässig und verantwortungsbewusst du bist ein Teamplayer Unser Angebot: je nach Ausbildungsjahr eine monatliche Ausbildungsvergütung zwischen EUR 1.204,- und EUR 1.389,- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ein Beschäftigungsverhältnis nach Tarifvertrag der chemischen Industrie Nordrhein mit zahlreichen attraktiven Sozialleistungen ein Austausch mit anderen Azubis am monatlichen Azubistammtisch verkehrsgünstig gelegenes Firmengelände in der Nähe des Aachener Tivolis Wenn du Interesse an dieser Ausbildungsstelle hast, sende bitte deine Online-Bewerbung (inkl. der Nachweise/Zeugnisse der letzten 3 Jahre) an: VYGON Germany GmbH Personal- und Sozialwesen Prager Ring 100 52070 Aachen Tel.: 0241-9130-163
Lieu : Aachen

2025-537 - Produktionsmitarbeiter m/w/d

Sun, 12 Apr 2026 22:06:17 Z

Description du poste :
Arbeit in der Handmontage und Zusammenfügung medizinischer Einmalprodukte Bedienung und Bestückung voll- und halbautomatischer Vorrichtungen und Maschinen in der Produktion Ausführung von Füge-, Kleb- und Lötarbeiten sowie Markierungs- und Bedruckungstätigkeiten an medizinischen Einmalprodukten Verpackung der Produkte Erfassung und Dokumentierung von Produktions- und Maschinendaten Durchführung der allgemeinen Qualitätsprüfung Einhaltung der Hygienerichtlinien in unseren Reinräumen

Gutes feinmotorisches sowie handwerkliches Geschick und ein technisches Grundverständnis Bereitschaft der Arbeit in Wechselschicht (2-bzw. 3-Schicht-System) Flexibel, hochmotiviert und Spaß an der Arbeit im Team Gute Deutschkenntnisse
Lieu : Aachen

2026-726 - Délégué commercial H/F

Fri, 10 Apr 2026 22:46:19 Z

Description du poste :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour le secteur Grand-Est. Votre quotidien sera fait de rencontres avec des interlocuteurs diversifiés (personnel hospitalier, cliniques, …), de présentations produits, de prises de rendez-vous sur votre territoire commercial, de suivi administratif (réponse à appel d’offre, gestion des ventes…) et de nombreux challenges à relever ! Vos objectifs seront de : Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor...

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture.
Lieu : Est Bourgogne Franche Comté
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-727 - Délégué Commercial H/F

Fri, 10 Apr 2026 22:46:18 Z

Description du poste :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour la région Bretagne Pays de la Loire. Votre quotidien sera fait de rencontres avec des interlocuteurs diversifiés au sein des blocs opératoires (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers, cadres de santé…) et pharmacie hospitalière, de présentations produits, de prises de rendez-vous sur votre territoire commercial, de suivi administratif (réponse à appel d’offre, gestion des ventes…) et de nombreux challenges à relever ! Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor...

Vous avez au moins cinq ans d'expérience en tant que commercial (e) idéalement dans le domaine médical. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture.
Lieu : Rennes / Nantes
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-684 - Chargé (e) d'évaluation chimique et biologique H/F

Fri, 10 Apr 2026 22:45:25 Z

Description du poste :
Rattaché(e) à la Direction R&D et Affaires Réglementaires, vous travaillez au sein du Département Evaluation Chimique et Biologique, en charge d’assurer la sécurité des dispositifs médicaux suivant les normes et réglementations applicables (ISO 10993, règlement UE 2017/745). En collaboration avec les équipes projets, vous contribuez au développement des produits et à leur évolution tout au long de leur cycle de vie en s’assurant de leur biocompatibilité. Missions principales -Réaliser l'évaluation biologique des dispositifs médicaux: Analyser la documentation disponible (fiches de données de sécurité, certificats fournisseurs et données de la littérature) afin d’identifier les dangers pour la santé humaine ; -Définir les études de caractérisation chimique (recherche des extractibles et relargables par GC/MS, LC/MS, ICP/MS…) et les essais biologiques nécessaires pour répondre aux besoins de l’évaluation du risque biologique selon les normes et réglementations internationales applicables ; -Mettre en place les études et assurer leur suivi auprès de laboratoires externes tout en veillant au respect des plannings (vérification et validation des protocoles, approbation des rapports d'études) -Rédiger les profils toxicologiques des matières premières et des extractibles afin d’évaluer les risques toxicologiques -Analyser, interpréter et tirer des conclusions des résultats d’essais ; -Rédiger les rapports d’évaluation biologique

Profil recherché -Formation supérieure (BAC+5 minimum) dans un domaine scientifique (Chimie, Biologie ou Toxicologie) ; -Première expérience souhaitée dans le domaine de l’évaluation de la sécurité des produits ; -Bonnes connaissances en chimie (chimie organique, polymères et/ou chimie analytique); -Autonome, organisé(e), rigoureux (se) ; -Excellente aptitude rédactionnelle ; -Capacité à travailler en équipe et à participer à des projets impliquant une variété d’interlocuteurs ; -Maîtrise des outils Office 365 -Maîtrise de l’anglais (analyse de documents et rédaction des rapports en anglais) CDD de 9 mois minimum. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d’intégration RTT Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Lieu : ECOUEN
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-682 - Chef de projet amélioration continue H/F

Fri, 10 Apr 2026 22:45:23 Z

Description du poste :
Basé sur notre site de Saint-Saulve (59), rattaché au Directeur de site, vous coordonnez les sujets d’amélioration du site. Vos principales missions sont : Chantiers d’Amélioration Continue / Lean : - Participe à l’identification des chantiers d’amélioration continue à mener sur l’usine et les pilote (en cohérence avec ses besoins et la stratégie de déploiement du groupe). Sujets en lien avec les coûts, la qualité, les délais et stocks - Utilise les outils Lean adéquats (SMED, 5S, Résolution de problèmes, VSM…) pour gérer en local ces chantiers d’amélioration - Est le relais de la stratégie du groupe en copilotant ces chantiers en partenariat avec le central. Autonomie à définir suivant l’expérience acquise - Suit les sujets en mode projet : Planification, livrables, jalons, communication d’avancement, bilans/reporting - Participe à des groupes de travail d’amélioration du fonctionnement inter-usines Définition des flux : - Participe à la collecte, avec le central et en collaboration avec les métiers usines, des informations sur le fonctionnement de l’usine (Flux physiques et flux d’information) en suivant le produit, depuis la réception jusqu’à l’expédition - Participe à la formalisation des flux cibles (Standard) en groupe de travail inter-usines. Identification des best practices - Est garant avec les services / métiers concernés de la mise à jour des informations sur l’usine (modèle BPMN) : Diagrammes et instructions de travail associées Relais usine sur logiciel métier lié à la digitalisation / gestion de production (MES) : - En vue d’une représentativité en local (Support technique, formation, service, améliorations, acquisition/traitement/exploitation de la donnée) : - Est le relais de l’expert fonctionnel central (Et en liaison avec le métier en local) sur le logiciel, installations techniques, outils digitaux en développement ou en vigueur dans la partie industrielle - Assure, en relation avec l’expert central, le niveau de formation / service / satisfaction et accès/comptes client / propositions d’amélioration / migration au sein de l’usine - Communique au sein de l’usine sur l’évolution des outils

Bac+5 en lien avec l'amélioration continue / outils Lean avec une utilisation / pratique de certains de ces outils. Expérience souhaitée de 3 à 5 ans dans le milieu industriel. Connaissances ou à minima attrait pour la transformation digitale
Lieu : Saint-Saulve
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA

2026-717 - Junior Regulatory Affairs Spezialist m/w/d

Fri, 10 Apr 2026 22:07:54 Z

Description du poste :
Unterstützung bei der Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA Mitarbeit bei der Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern (inhaltliches und formales anpassen von Dokumenten) Erstellung und Aktualisierung von Berichten gem. MDR (z. B. SSCP Reports, TDS, DoC) Prüfen von zulassungsrelevanten Dokumenten auf Konformität, hinsichtlich der rechtlichen und normativen Anforderungen Vorbereitung der Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen ist wünschenswert Erste Kenntnisse über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- undFDA-Richtlinien, ISO 13485) Selbstständiges, sorgfältiges und analytisches Denken und Handeln, verbunden mit Problemlösungskompetenz Detailgenaue, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise sowie eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 4- Bac + 4
Langue / Niveau :
Allemand : 2- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-716 - Regulatory Affairs Spezialist m/w/d

Fri, 10 Apr 2026 22:07:50 Z

Description du poste :
Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten Erstellung und Aktualisierung von Plänen und Berichten gem. MDR (z. B. SSCP-Reports, PMCF-Reports, PSUR) Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung Betreuung und Pflege der EUDAMED Datenbank Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen Überwachung der rechtlichen und normativen Anforderungen Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR Kommunikation mit den VYGON-Niederlassungen Betreuung und Begleitung von Audits und Inspektionen

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen Fundiertes Wissen über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- und FDA-Richtlinien) Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln, verbunden mit sehr gutem technischen Verständnis Strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise und eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 4- Bac + 4
Langue / Niveau :
Allemand : 2- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-725 - Opérateur de production H/F

Wed, 08 Apr 2026 15:02:42 Z

Description du poste :
En tant qu’opérateur(rice), votre mission consiste à participer à la fabrication manuelle de dispositifs médicaux à usage unique. Dimequip met au cœur de ses préoccupations la sécurité du personnel et la qualité de la production. Tous nos opérateurs doivent donc être des ambassadeurs dans les domaines de la sécurité et de la qualité. Vous dépendez hiérarchiquement de votre chef d’équipe. Vos tâches : Vous effectuerez des tâches répétitives à un rythme d'opérations régulier Vous réalisez des opérations de montage/assemblage manuel de précision Vous vérifiez, positionnez et fixez les pièces et les éléments de l'assemblage Vous vérifiez le montage/assemblage Vous contrôlez la qualité, repérez par marquage et isolez les non-conformités Vous remplissez les fiches de qualité et le suivi de production/réalisation (incidents, interventions ...)

Idéalement, vous disposez d’une expérience réussie dans une fonction similaire Vous êtes capable de vous intégrer dans une équipe Vous êtes minutieux et faites preuve d'habileté gestuelle et de dextérité Vous avez une bonne vue (travail précis et minutieux) Vous êtes attentif à la qualité Vous supportez des tâches répétitives et êtes capable de vous adapter à un rythme d'opérations régulier(profils pouvant convenir : maquettistes, horlogers, bijoutiers, couturiers, coiffeurs,...) Vous respectez les consignes d'hygiène indispensables et inhérentes à la fonction : pas de maquillage, de bijoux, de barbe, de faux ongles ni de vernis
Lieu : Frameries
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-724 - Opérateur(rice) de production machine H/F

Wed, 08 Apr 2026 11:28:01 Z

Description du poste :
L’opérateur de production sur machines assure la fabrication de pièces ou de produits conformément aux ordres de fabrication, aux procédures et aux exigences de qualité, de sécurité et de productivité. Il conduit et surveille une ou plusieurs machines de production, effectue les réglages de premier niveau, contrôle la conformité des pièces produites et détecte les anomalies. Il veille à la propreté de son poste de travail et contribue au bon fonctionnement de l’outil de production.

- vous avez une première expérience réussie dans une fonction d'opérateur de production - vous êtes rigoureux et orienté qualité - vous disposez du BA4 - vous êtes motivé à intégrer l'industrie médicale
Lieu : Frameries

2026-723 - Regulatory Affairs Associate H/F

Tue, 07 Apr 2026 09:23:20 Z

Description du poste :
Rattaché(e) à l'AR Manager de la division nutrition, anesthésie, respiratoire et bloc opératoire, vous aurez pour principales missions la liste suivante : Maintien des dossiers techniques sous MDD (93/42/CEE) et selon les normes en vigueur Participation aux mises à jour des dossiers techniques sous MDR (2017/745) et selon les normes en vigueur Interaction avec le pôle R&D dans le cadre des change control et mise à jour DHC Participation à l'élaboration des documents de classification des types de modifications sur les produits Participation à l'élaboration de réponses et documents dans le cadre de demandes ponctuelles (de la part de l'organisme notifié, des autorités, demandes internationales) Participation aux actions nécessaires à la mise en production des dispositifs fabriqués selon les informations présentes dans les dossiers techniques mis à jour selon les exigences MDR Participation et implication dans la gestion électronique documentaire

Diplômé(e) d'un Master 2 en Qualité/Affaires Réglementaires ou similaire, vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous avez des notions sur les référentiels ISO 13485, Directive 93/42/CE, ISO 14971, MDR EU 2017/745… Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Vous aimez travailler en équipe, et votre implication et votre sérieux sont reconnus. Vous êtes à l'aise en anglais (lecture/écrit en particulier). Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d'intégration RTT Restaurant d'entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition). Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez nous votre CV dès maintenant et nous serons ravis d’échanger avec vous.
Lieu : ECOUEN
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA

2026-681 - HR Business Partner H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:45:21 Z

Description du poste :
Rattaché(e) à la Responsable RH siège, notre futur(e) HRBP aura pour mission de conseiller et d’accompagner les opérationnels sur l’ensemble des domaines RH sur son périmètre (législation sociale, gestion des carrières, recrutement, formation, rémunérations …) en lien avec la stratégie RH du groupe et les enjeux business. A ce titre, vos missions sont les suivantes : • Gestion du process recrutement du sourcing jusqu’à l’intégration des nouveaux talents • Accompagnement des opérationnels dans la compréhension de leurs enjeux humains • Gestion des mobilités et des carrières : assessment, référent des temps forts RH (EAP, Entretien de développement, Talent review) • Gestion administrative RH en lien avec le service paie et ADP • Suivi du plan de formation avec la Responsable formation • Participation aux projets RH et/ou transverses (diversité et inclusion, QVT, RSE, …) et participation à la conduite du changement qui peut en résulter • Suivi des process de son activité, reporting RH régulier vers le Groupe.

Profil recherché : Issu.e d’une formation supérieure type Bac +4/5 en Ressources Humaines (Master), vous justifiez d’une expérience réussie de 3/5 ans minimum sur un poste similaire. Vous êtes une personne organisée(e), rigoureuse, et agile. Vous disposez d’un excellent relationnel, d’écoute active et aimez être au cœur de l'action. Votre capacité à proposer des solutions, votre flexibilité et votre proactivité seront les garants de votre réussite sur ce poste poste. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d'intégration RTT Accord d’intéressement Restaurant d'entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition). Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez nous votre CV dès maintenant et nous serons ravis d’échanger avec vous.
Lieu : Ecouen
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-697 - Technicien maintenance régleur extrusion H/F

Sun, 05 Apr 2026 22:06:02 Z

Description du poste :
Vous aimez la technique, les nouvelles technologies et travailler en équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, incluant l’injection, l’extrusion et l’assemblage de composants essentiels aux soins hospitaliers (tubes, cathéters, valves…). Votre mission en tant que Technicien·(ne) Régleur·(se) Extrusion · Garantir la disponibilité et le bon fonctionnement des lignes d’extrusion · Réaliser les réglages, purges et démarrages de production · Intervenir rapidement en cas de dérive ou d’anomalie · Assurer la qualité et la productivité des équipements · Collaborer avec les équipes Qualité, Méthodes, Électromécanique et Chefs d’Équipe · Respecter les standards environnementaux et appliquer le tri des déchets

· Vous avez une appétence pour la technique ou une expérience en extrusion/maintenance · Formation en plasturgie · Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve) et aimez travailler en équipe · Expérience dans un milieu similaire est requis Pourquoi nous rejoindre ? Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). · Travail en horaire 3*8 du lundi au vendredi · Salaire de base mensuel : entre 35 k€ et 40 k€ · Primes équipes : 10€/jr matin et après-midi - 15€//jr nuit · RTT / CET · Prime de vacances et fin d’année, Accord d’intéressement · Prévoyance et Mutuelle · Régime de participation et intéressement · Restaurant d’entreprise · CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc.), places en crèche, et autres. · Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration · Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer · Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Lieu : ecouen
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-722 - Alternant(e) Affaires Réglementaires Internationales H/F

Thu, 02 Apr 2026 22:46:15 Z

Description du poste :
Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires internationales, vous aurez pour missions la liste suivante Missions principales : Participer à la préparation des dossiers d’enregistrement des dispositifs médicaux conformément au planning et aux exigences réglementaires applicables dans les régions APAC et AMLAT. Coordonner avec les parties prenantes internes (Qualité, Marketing, Affaires Réglementaires, ADV) afin d’obtenir la documentation nécessaire pour les soumissions réglementaires. Missions annexes : S’assurer que les contraintes réglementaires sont prises en compte lors des enregistrements. Mettre à jour les certificats d’enregistrement dans Veeva. Vérifier la présence de tous les certificats d’enregistrement dans la base Veeva, et garantir la cohérence entre les fichiers présents sur le réseau et la base Veeva. Participer à la phase de mise en œuvre du projet Assortment en collaboration avec l’équipe Sales, et réaliser les vérifications nécessaires dans Veeva ainsi que les recommandations de corrections dans l’ERP. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Une opportunité d’alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base.Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous démarrez en septembre 2026 un master 2 en Affaires Réglementaires, et vous recherchez un contrat d'alternance dans le domaine des Dispositifs Médicaux pour une durée d'un an. Vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous avez des notions sur les référentiels ISO 13485, Directive 93/42/CE, ISO 14971, MDR EU 2017/745… Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Vous aimez travailler en équipe, et votre implication et votre sérieux sont reconnus. Vous parlez couramment anglais (obligatoire dans ce contexte international) Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Lieu : Vygon Ecouen
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-721 - Alternant(e) Affaires Réglementaires Internationales H/F

Thu, 02 Apr 2026 22:46:13 Z

Description du poste :
Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires internationales, vous aurez pour missions la liste suivante Missions principales : Suivre les projets internationaux de notification de changements (dans le cadre de la transition MDD → MDR). Mettre à jour et suivre les dossiers d’enregistrement selon les besoins. Soutenir la gestion de la documentation réglementaire et le suivi des échéances. Préparer et maintenir des résumés d’impact des changements destinés aux autorités internationales ou aux distributeurs. Missions annexes Suivre les dates clés et les jalons pour chaque changement impactant les enregistrements internationaux. Rédiger de courts résumés bi‑hebdomadaires sur les changements en cours pour l’équipe. Vérifier que tous les documents requis liés à un changement (DoC mise à jour, IFU, certificats, etc.) sont disponibles avant soumission. Mettre à jour des listes ou checklists simples indiquant quels pays exigent une notification pour chaque type de changement. Envoyer des relances ou collecter les documents manquants auprès des parties prenantes internes lorsque nécessaire. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Une opportunité d’alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous démarrez en septembre 2026 un master 2 en Affaires Réglementaires, et vous recherchez un contrat d'alternance dans le domaine des Dispositifs Médicaux pour une durée d'un an. Vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous avez des notions sur les référentiels ISO 13485, Directive 93/42/CE, ISO 14971, MDR EU 2017/745… Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Vous aimez travailler en équipe, et votre implication et votre sérieux sont reconnus. Vous parlez couramment anglais (obligatoire dans ce contexte international) Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Lieu : Vygon Ecouen
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-662 - Responsable S&OP H/F

Thu, 02 Apr 2026 22:45:19 Z

Description du poste :
Le Responsable Coordination S&OP est chargé de piloter le processus Sales & Operations Planning au sein de l’organisation afin de garantir l’alignement entre la demande, l’offre et les objectifs financiers. Ce rôle impulse la planification stratégique, la collaboration interfonctionnelle et la prise de décision basée sur les données, dans le but d’optimiser les niveaux de stock, la précision des prévisions et la performance globale de la supply chain. PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Pilotage du processus S&OP Organiser, préparer et coordonner les 4 réunions mensuelles du S&OP (Demand Review, Supply Review, Pre-S&OP, S&OP), aligner les équipes transverses et garantir le consensus sur les plans de demande et d’approvisionnement. Préparation & collecte des données Assurer la collecte et la validation, en temps voulu, des données d’entrée provenant de toutes les fonctions concernées. Animation des réunions S&OP et reporting exécutif Fournir des analyses exploitables, des indicateurs de performance et des scénarios aux membres du comité de direction pour favoriser les prises de décision. Animer les discussions, synthétiser les plans d’action en sortie du S&OP et coordonner leur mise en œuvre et leur suivi. Préparer et publier le Plan Adherence, afin de mesurer le respect du plan S&OP par les opérations. Alignement stratégique Assurer l’intégration du S&OP avec le budget commercial, la planification financière et la stratégie business pour soutenir la croissance et la rentabilité. Leadership transversal Coordonner et accompagner les équipes contribuant au S&OP, en favorisant une culture d’amélioration continue et d’excellence opérationnelle. Gestion des risques Identifier les risques de la chaîne d’approvisionnement et définir des stratégies d’atténuation afin de garantir la continuité d’activité.

Diplômé d'un BAC+5 en Supply Chain, Administration des Affaires, Ingénierie ou domaine similaire. Vous avez entre 5 et 10 ans d’expérience en Supply Chain et gestion de projets dont au moins 3 ans en S&OP au sein d’une organisation complexe. Vous êtes reconnu pour vos connaissances en planification de la Demande, de la Supply, de la production et des Stocks. Vous avez de solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes. Vous êtes reconnu d'une excellente communication et gestion des parties prenantes. Vous maitrisez SAP IBP et Excel avancé. Anglais et français courants. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial et international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). RTT Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé
Langue / Niveau :
Français : 3- Niveau avancé

2026-720 - Associate / Product Specialist

Wed, 01 Apr 2026 09:55:15 Z

Description du poste :
Company Overview: We are a leading supplier of medical and surgical devices with a reputation for delivering high quality products and excellence in customer service, helping healthcare professionals offer best practice solutions to their patients. Commercial: · To achieve Objectives & KPIs as agreed with the National Sales Manager. · To identify, develop and provide an excellent service to all customers. · To introduce the agreed promoted products to the appropriate customer base. · To provide high quality training, service, and therapy knowledge on product ranges to all customers. · Actively prospect and record new opportunities and all activity in CRM. · Maximise efficiency and productivity, particularly to optimise customer-facing activities within the designated territory. · Plan and prioritise sales activities that drive customer engagement and progression of pipeline. · Plan and prioritise to ensure delivery on all administrative duties. · Liaise with company colleagues regarding contacts and business opportunities. · Provide critical information and market intelligence that support the commercial team for tender processes. · Social Media – Omni channel presence to support company initiatives. · Monitor sales metrics and support demand management with accurate forecasting of new business. · Flexible to carry out any other tasks in accordance with departmental and organisational needs. Process: · Maintain and manage CRM efficiently and effectively. · To complete all company administration in a timely and appropriate manner · Ensure all relevant competitor and pricing information is gathered and communicated to the Sales Manager in a timely and efficient manner as requested. (T) · Proactively promote and follow HSE practices, manage risk and take appropriate action with regard to reporting and avoiding all incidents, near misses and hazards. · Manage all customer/ product complaints promptly. · Adhere to all company SOP’s. · Achieve and maintain the necessary credentialling accreditation and adhere to hospital access and registration portals, such as MIA. The above list of duties and responsibilities is not exhaustive and is subject to change. The job holder may be requi

Your Experience: You will ideally be a graduate or have an equivalent level of qualification in one of the bio sciences or at least 1 year of industry experience in a similar role. You will gain responsibility for developing new business and maintaining current relationships. We will teach you how to effectively communicate, influence and interact with all types of customers, learning proper sales techniques and problem-solving strategies. These skills will provide you with the opportunity to build solid relationships with key business decision makers. Responsibilities & Duties:
Lieu : Field Based role
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé