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2026-790 - Apprenti(e) Amélioration Continue H/F

Mon, 19 Oct 2026 22:09:03 Z

Descrizione dell'incarico :
Vous aimez la technique, les nouvelles technologies et travailler en équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, incluant l’injection, l’extrusion et l’assemblage de composants essentiels aux soins hospitaliers (tubes, cathéters, valves…). Rattaché(e) à la Cheffe de projets d’Amélioration Continue, vous participez au déploiement et au suivi des projets Méthodes du site, dans le respect de la réglementation en vigueur. Cette alternance vous permettra de développer une vision globale des enjeux en performance industrielle. Vos principales activités Accompagné(e) par votre tuteur, vous contribuerez à : Mise en place d’un chantier 5S · Mettre en œuvre les étapes du 5S (Trier, Ranger, Nettoyer, Standardiser, Suivre) • Créer un processus de suivi et de contrôle du 5S • Animer des équipes terrain autour de la démarche en favorisant une approche collaborative Gestion de la boite à idées et des formations à l’amélioration continue • Sensibiliser les collaborateurs à l’amélioration continue • Récolter, suivre et communiquer sur les idées d’amélioration terrain • Animer des formations autours du 5S et de la standardisation et du SMED • Créer des formations autours de l’amélioration continue • Évaluer l’efficacité des formations Analyser et réduire les gaspillages sur un atelier • Réaliser un diagnostic terrain afin d’identifier les différentes sources de gaspillages • Mettre en place des actions concrètes de réduction des gaspillages (réorganisation des postes, optimisation des flux, standardisation...) Relancer la dynamique et améliorer les AIC (Animations à Intervalle Court) • Réaliser un diagnostic du fonctionnement actuel des AIC • Redéfinir la structure et les standards des rituels afin de relancer la dynamique et les améliorer • Dynamiser les AIC en favorisant la résolution de problèmes et la prise de décision rapide en améliorant la remonté d'informations de l'AIC 1 à l'AIC 3 • Suivre la performance des AIC (audit) Participation ou réalisation d'un SMED dans les ateliers • Analyser les changements de série afin d’identifier les sources de perte de temps • Mettre en œuvre les actions du SMED • Impliquer les équipes terrain dans l’optimisation des changements de série et la formalisation des bonnes pratiques • Mesurer les gains obtenus et pérenniser la démarche

• Étudiant(e) de Bac+3 à Bac+5, (en licence, master, école d’ingénieur…) Avec une spécialisation qui peut être en amélioration continue, génie industriel, logistique, gestion des processus, ou gestion de projet • Intérêt pour le terrain, l’organisation industrielle et la conduite du changement • Créativité et aisance en communication (orale, écrite, visuelle) • Sens de l’observation • À l’aise sur le terrain • Capacité de communication avec des profils variés (opérateurs, managers, techniciens…)
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 4- Bac + 4

2026-775 - Technicien Assurance Qualité H/F

Fri, 16 Oct 2026 22:08:37 Z

Descrizione dell'incarico :
Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous contribuez à garantir la conformité des produits et l’efficacité du système qualité dans une équipe de 5 personnes. Vos principales responsabilités : · Identifier, analyser et suivre les non-conformités produits et système qualité · Assurer le suivi et le contrôle des procédures qualité (audits flash, actions correctives) · Contrôler la conformité des composants et documents fournisseurs à réception · Participer à la rédaction et à la mise à jour du système documentaire qualité (procédures, instructions de travail, certificats, etc.) · Former et sensibiliser les collaborateurs aux exigences de l’assurance qualité · Veiller au respect des règles d’hygiène (salle propre, etc.), qualité et sécurité · Alerter en cas de risques liés à la qualité, à la sécurité ou à l’environnement

Profil recherché : · Formation en qualité, · Expérience en assurance qualité, idéalement en environnement industriel · Connaissance des outils qualité (8D, AMDEC, audits…) · Rigueur, esprit d’analyse et sens du terrain · Bon relationnel et capacité à travailler en transversal Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). · Travail en horaire de journée du lundi au vendredi · Salaire de base annuel : entre 25 k€ et 32 k€ · RTT / CET · Prime de vacances et fin d’année, Accord d’intéressement · Prévoyance et Mutuelle · Régime de participation et intéressement · Restaurant d’entreprise · CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc.), places en crèche, et autres. · Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration · Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 3- Bac +2/3

2026-864 - Stage fin d'année - Chef de produit International - NEONATOLOGIE H/F

Thu, 15 Oct 2026 22:46:07 Z

Descrizione dell'incarico :
Au sein de l’équipe Marketing International, vous soutiendrez le chef de produit International Senior, dédié à la gamme « Néonatologie », dans la maintenance et la promotion de gamme. A ce titre, vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec l’équipe de « Communication Produit et Digital », l’équipe Formation et certaines filiales/managers Export. Vos principales missions seront : Développer et mettre à jour les supports et outils marketing (catalogues, présentations, fiches techniques, vidéos…) Créer du contenu digital (articles pour « CampusVygon », posts pour les réseaux sociaux, brief de vidéos…) Réaliser la veille bibliographique et concurrentielle Participer à la réalisation d'études de marché Aider au lancement de nouveaux produits (si applicable) Participer à des projets transversaux de développement ou modifications de produits, incluant nos équipes R&D / Réglementaires / Achats Vous ferez donc partie intégrante de l’équipe Marketing. Vous serez accompagné(e) et suivi(e) au quotidien par le chef de produit International Senior. Un parcours d’intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société.

En dernière année de formation Ecole de commerce ou Master 2 spécialisée en Marketing, vous recherchez un stage de fin d'année pour une durée de 6 mois à compter de Janvier 2027. Vous avez idéalement un parcours scientifique (licence ou master en biologie, biomédical, santé etc...) et une réelle appétence pour le secteur de la santé, un excellent relationnel et êtes reconnu pour votre sérieux et votre implication. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve d’ouverture d’esprit, d’autonomie, de curiosité et de créativité. Vous parlez anglais aisément (un bon niveau d’Anglais est indispensable) Envie de nous rejoindre ? Envoyez-nous votre CV et rejoignez une équipe passionnée et motivée qui vous permettra de développer vos compétences en marketing à l’international dans les dispositifs médicaux, tout en participant à des projets à fort impact pour la santé des patients. 2.16.1.2
Luogo : Ecouen
Lingua / Livello :
Français : 4- Langue natale
Lingua / Livello :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-748 - CONTROLEUR(EUSE) DE GESTION INDUSTRIEL H/F

Sat, 10 Oct 2026 22:07:25 Z

Descrizione dell'incarico :
Principales missions et responsabilités : Elaboration des outils de gestion et de suivi Élabore et met en place les outils de gestion destinés à la direction des sites industriels de son périmètre, en phase avec les guidelines du groupe. Conçoit les tableaux de bord de l'activité (hebdomadaires, mensuels ou trimestriels). Veille au respect des procédures groupe. Calcul des prix de revient industriels et prix de transfert Réalise annuellement le calcul des prix de revient des produits (costing) ainsi que la mise à jour des prix de transferts aux différents sites industriels et à Vygon SA. en appliquant les règles définies par le groupe et dans le respect des principes comptables en vigueur, Réalise le calcul des prix de revient et du prix de transfert des nouveaux produits sur le périmètre qui lui est assigné. S’assure que le calcul est réalisé en cohérence avec les règles groupe. Prévisions Participe à l’élaboration du budget et des différents réestimés (Forecast / Last Estimate) des sites de son périmètre : visions détaillée et synthétique. Suit les prévisions du chiffre d’affaires. Aide à l’élaboration d’une vision stratégique à moyen et long terme des sites. Aide à la prise de décision en matière de projets (investissements et développements). Prépare et suit le plan d’investissements établi dans le cadre du budget. Analyse et reporting Analyse le résultat industriel: écarts des données de production avec le standard, écarts de prix, mix produits, marge brute et fait le rapprochement avec le résultat comptable. Suit les stocks : valorisation, suivi et analyse, dépréciation. Analyse mensuellement les performances des sites de son périmètrepar l'étude des écarts des résultats par rapport aux budgets et objectifs et participe à l’élaboration des plans d’actions. Rédige les synthèses de commentaires de l'activité. Elaboration et pilotage du processus budgétaire Collecte, analyse et synthétise les données budgétaires venant des départements opérationnels. Fournit à la comptabilité les éléments extra comptables à intégrer dans les résultats pour une meilleure conformité à la réalité économique de l’activité. Amélioration des performances des sites Anticipe les dérives, mène des actions correctives. Contrôle que ces actions correctives aient bien les effets escomptés. Détermine les zones d'optimisation et aide les responsables opérationnels à réaliser des économies.

Expérience exigée (5 à 10 ans) dans un poste similaire en industrie Master 2 spécialités contrôle de gestion système d’information et contrôle de gestion finance et contrôle de gestion... Maîtrise de l'utilisation des systèmes d'information : tableurs, bases de données, ERP… Maitrise de SAP Compétence en analyse de données.
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA
Lingua / Livello :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-860 - Opérateur de stérilisation H/F

Mon, 05 Oct 2026 22:46:13 Z

Descrizione dell'incarico :
Chez Vygon, nous développons et fabriquons des dispositifs médicaux destinés à améliorer la qualité des soins prodigués aux patients dans le monde entier. Au sein de notre Direction Qualité, le service Stérilisation joue un rôle essentiel dans la mise à disposition de produits sûrs et conformes aux exigences réglementaires. Nous recherchons un(e) Opérateur(trice) de Stérilisation. Votre mission : Rattaché(e) au Responsable qualité et stérilisation, vous participez aux différentes opérations liées au traitement et à la stérilisation des dispositifs médicaux. À ce titre, vous êtes notamment chargé(e) de : Réception et préparation des produits Décharger les camions en provenance des sites de production. Vérifier la conformité des livraisons au regard des bons de livraison. Contrôler les échantillons et les trier selon les charges de stérilisation. Contrôler les lots de produits avant la constitution des charges de stérilisation. Réaliser la réception informatique des lots dans le système WMS Reflex. Identifier et tracer les charges de stérilisation. Réaliser des opérations de stérilisation Charger et décharger les stérilisateurs. Lancer les cycles de stérilisation conformément aux procédures établies. Générer et archiver les rapports de cycles. Participer aux préparations et aux prélèvements nécessaires aux validations de procédés de stérilisation. Effectuer le suivi quotidien des installations de stérilisation. Réaliser les changements de réservoir d'oxyde d'éthylène (EtO) selon les consignes de sécurité. Gestion des flux et activités complémentaires Organiser le transfert des produits stérilisés vers la plateforme logistique. Réaliser des opérations de reconditionnement. Gérer les échantillons (classement, archivage, destruction). Participer à la bonne tenue du secteur et au respect des règles de qualité, sécurité et environnement. Qualité, sécurité et environnement Appliquer les procédures qualité et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Respecter les règles de sécurité liées aux activités de stérilisation. Participer activement à la démarche d'amélioration continue. Assurer le tri des déchets générés par l'activité et contribuer au respect de l'environnement. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.

Formation de niveau Bac professionnel ou équivalent. Obligatoire : CACES 1 R489 pour transpalette électrique autoporté et CACES 2 R485 pour gerbeur de hauteur inférieure a 2.50 m Débutant(e) accepté(e) : une formation complète au poste sera assurée à votre arrivée. Une première expérience en industrie, logistique, production ou environnement réglementé constitue un atout. À l'aise avec les outils informatiques simples et la saisie de données. Sens de l'organisation, rigueur et respect des procédures. Esprit d'équipe et sens des responsabilités. Capacité à travailler dans un environnement exigeant en matière de qualité et de sécurité.
Luogo : Verneuil en Halatte
Livello d'istruzione minimo richiesto : 2- Baccalauréat

2026-697 - Technicien maintenance régleur extrusion H/F

Mon, 05 Oct 2026 22:07:53 Z

2026-804 - TECHNICIEN DE MAINTENANCE H/F H/F

Sat, 03 Oct 2026 22:45:39 Z

Descrizione dell'incarico :
Vous aimez la technique, le travail d'équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel à taille humaine, spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique. Le Technicien Maintenance a pour missions principales : de participer à la réalisation et à la mise au point des nouveaux équipements, de réaliser la maintenance corrective ou préventive des équipements de production, des infrastructures et des réseaux, de fiabiliser les équipements de production et de contrôle pour permettre la réalisation des Ordres de fabrication, dans le respect du planning et du niveau de qualité requis

Passionné par la technique et la résolution de problèmes, vous justifiez d'une expérience réussie en maintenance industrielle acquise à l'issue d'un Bac Pro ou d'un BTS. Votre expertise vous permet d'identifier rapidement les dysfonctionnements, de réaliser les interventions nécessaires et de participer activement à l'amélioration de la performance des équipements industriels. Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve) et aimez travailler en équipe? Ce poste est fait pour vous ! Pourquoi nous rejoindre ? · Travail en horaire fixe de journée : 8h30 - 16h45 · Salaire de base mensuel : entre 25 k€ et 30 k€ · Primes panier journalier : 5€/jrs · RTT / CET · Prévoyance et Mutuelle · Régime de participation et intéressement · Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration · Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer · Des évènements entreprise
Luogo : Ivry Le Temple
Livello d'istruzione minimo richiesto : 7- Altro

2026-859 - Ajusteur - outilleur - mouliste H/F H/F

Thu, 01 Oct 2026 22:46:20 Z

Descrizione dell'incarico :
Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons notre futur(e) Ajusteur - outilleur - mouliste F/H. Au sein d'une équipe de 6 personnes, rattaché(e) au Responsable maintenance moules, vous aurez pour mission la maintenance préventive et curative des moules et outillages de production. Dans ce cadre, et en interaction avec le bureau d'étude, les équipes R&D, l'atelier Injection, vous serez en charge de : Définir la méthode de contrôle et d’ajustement, et réaliser les plans éventuels nécessaires à ces opérations Ajuster, monter et contrôler des pièces mécaniques en respectant des plans, des spécifications et des tolérances. Réaliser des opérations à main et machine (polissage, perçage, préparation de pièces) qui s’intègrent dans des activités d’ajustage et de montage. Mettre en œuvre les pièces et usiner sur machine outils : percer, tarauder ; rectifier, rainurer ;dans le respect des normes et des tolérances. Assurer la mise au point de l’ensemble monté, après contrôle. Assurer l’entretien de niveau 1 des machines. Montage et ajustage de moules :· Réalisation de pièces usinées (tournage, fraisage, rectifications, soudure)· Réalisation des ajustements entre éléments, sous-ensembles et carcasses· Réalisation des finitions pièces provenant de l’usinage état de Surface (sablage/polissage), marquage, repérage Réaliser les contrôles dimensionnels et/ou fonctionnels Participer à la validation et à la mise au point des outillages Réaliser la maintenance préventive et curative sur moule en cours de production. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.

Vos connaissances (lecture de plan) et votre savoir-faire manuel de haute précision (ajustage, polissage, fraisage, tournage, rectification, découpe, soudure) vous permettent d’intervenir sur des moules de différents niveaux de complexité. Dans un souci d’amélioration permanente vous êtes, grâce à votre rigueur et votre capacité d’analyse, force de proposition visant à simplifier les opérations soumises à de nombreuses contraintes techniques (moules et matériaux) et à réduire les coûts de maintenance. De formation Bac professionnel Ajusteur, Technicien Outilleur, CQPM Outilleur Mouliste ou équivalent, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum, idéalement acquise dans le secteur de la plasturgie.
Luogo : ECOUEN
Livello d'istruzione minimo richiesto : 2- Baccalauréat

2026-840 - Responsable Marketing International H/F

Wed, 30 Sep 2026 22:45:55 Z

Descrizione dell'incarico :
Vous souhaitez contribuer à faire évoluer les pratiques de soins à l'échelle internationale ? Au sein de notre Division Hemodynamic Management, nous recherchons un(e) Manager Marketing International passionné(e) par l'innovation et la création de valeur pour les professionnels de santé. Rattaché(e) à la Directrice Marketing International, vous contribuez au développement de la stratégie de notre portefeuille de solutions d'Accès Vasculaire Court Terme. Véritable chef d'orchestre, vous collaborez avec des équipes multiculturelles et pluridisciplinaires pour accélérer la croissance de nos activités sur les marchés internationaux. Vos principales missions : Développement de marché et stratégie marketing -Analyser les marchés, les tendances et l'environnement concurrentiel afin d'identifier les opportunités de croissance. -Construire le positionnement et la proposition de valeur de votre portefeuille produits. -Élaborer et déployer les plans de lancement internationaux en collaboration avec les filiales et les équipes Export. -Accompagner la performance commerciale à travers des stratégies marketing différenciantes. Gestion du portefeuille produits -Piloter le cycle de vie des produits, de l'innovation à l'optimisation de l'offre existante. -Contribuer au développement de nouvelles solutions en partenariat avec les équipes R&D, Qualité, Affaires Réglementaires et Achats. -Transformer les besoins des utilisateurs et les tendances du marché en opportunités d'innovation. Être au cœur de l'écosystème médical -Développer et animer un réseau international de leaders d'opinion et d'experts cliniques. -Collaborer aux études cliniques et à la valorisation des données scientifiques. -Maintenir une proximité forte avec les professionnels de santé afin d'anticiper les évolutions des pratiques. Accompagner et inspirer les équipes commerciales -Concevoir des outils d'aide à la vente à forte valeur ajoutée. - Participer au développement des programmes de formation et d'accompagnement des équipes terrain. -Représenter l'entreprise lors de congrès, workshops et événements internationaux. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : Selon profil et expérience + Bonus Plan épargne retraite Mutuelle / Prévoyance RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages 2.16.1.2 2.16.1.2

Vous êtes issu(e) d’une formation scientifique (ingénieur, pharmacien, etc.) avec une spécialisation en marketing ou d’une école de commerce. Minimum 5 ans d’expérience en marketing stratégique, marketing produit ou développement commercial dans le secteur des dispositifs médicaux ou des technologies de santé, avec une première expérience managériale. Bonne compréhension du marché hospitalier et des enjeux des professionnels de santé. Leadership reconnu et capacité à fédérer des équipes et interlocuteurs multiculturels. Esprit entrepreneurial, orientation résultats et forte capacité d'influence. Excellentes compétences en communication et en gestion de projets. Anglais courant indispensable. La connaissance du domaine de l’Accès Vasculaire est un atout. Envie de contribuer à des projets à fort impact pour les patients et les professionnels de santé ? Rejoignez-nous ! 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA
Lingua / Livello :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-714 - Alternance Assistant(e) Chef de Produit Marketing International H/F

Fri, 25 Sep 2026 22:45:23 Z

Descrizione dell'incarico :
Au sein de l’équipe Marketing International Vascular Management, et plus spécifiquement de la division Infusion Therapy, vous accompagnerez la Marketing Manager dans le développement et la gestion des gammes Safety & Non-Safetyinfusion Therapy avec pour objectif de contribuer à l’atteinte des ambitions de la division à l’international. Vous évoluerez dans un environnement multiculturel et transverse, en collaboration étroite avec les équipes BDM, Communication, Formation, R&D, ainsi qu’avec nos homologues marketing dans les filiales à l’international. Vos principales missions Dans ce cadre, vous serez notamment amené(e) à : Accompagner la Marketing Manager dans le pilotage des gammes Safety & Non-Safety et contribuer à la réalisation des projets du plan Marketing 2027. Participer à la gestion et à l’optimisation du portefeuille produits : rationalisation de gamme, analyses de ventes et exploitation des insights marchés. Participer au lancement international de trois produits innovants et stratégiques : Bionector Clear, Bionector TKO, Vadsite HF Contribuer à la participation et au suivi du plan éditorial : rédaction de briefs, d’articles, création de supports et brochures, participation à l’organisation de webinars, events. Participer au développement de modules de formation en collaboration avec Vycademy, notre pôle de formation interne, et nos principaux marchés. Contribuer à la mise à jour des fiches techniques dans le cadre des exigences MDR. Travailler sur différents dossiers techniques et réglementaires : IFU, étiquettes, etc. Plus largement, contribuer aux différents projets stratégiques de l’équipe Marketing International Infusion Therapy. Vous serez pleinement intégré(e) à l’équipe Marketing et bénéficierez d’un parcours d’intégration personnalisé afin de vous permettre de comprendre rapidement notre activité, nos produits et nos marchés. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Travailler dans un environnement international au contact de nombreux marchés et découvrir les enjeux du marketing des dispositifs médicaux. Bénéficier d’une alternance responsabilisante, vous permettant de participer Un site situé à seulement 30 minutes de Gare du Nord, avec une navette entre la gare d’Écouen-Ézanville et le site. Jusqu'à 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en complément de votre rémunération Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous préparez un Master 2 enMarketing, en école de commerce ou à l’université, et recherchez une alternance d’un an à compter de septembre 2026. Vous êtes particulièrement intéressé(e) par le marketing produit et souhaitez découvrir les spécificités des dispositifs médicaux. Vous avez une réelle appétence pour le secteur de la santé et souhaitez évoluer dans un environnement international. Vous êtes reconnu(e) pour votre sérieux, votre implication et vos qualités relationnelles. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve de curiosité, d’ouverture d’esprit, d’autonomie et de créativité. Vous disposez d’un anglais courant, à l’écrit comme à l’oral, indispensable pour travailler quotidiennement avec nos équipes internationales. La maîtrise de l’espagnol est un plus. Envie de nous rejoindre ? Envoyez-nous votre CV et rejoignez une équipe passionnée et motivée qui vous permettra de développer vos compétences en marketing à l’international dans les dispositifs médicaux, tout en participant à des projets à fort impact pour la santé des patients.
Luogo : Ecouen

2025-647 - Technicien Qualification Validation H/F

Fri, 25 Sep 2026 22:45:15 Z

Descrizione dell'incarico :
Venez rejoindre l’équipe dynamique de 3 personnes de l'équipe Qualification de SIPV où le travail d’équipe est moteur au quotidien ! Vous aimerez travailler sur des produits techniques avec des équipements variés (injection, extrusion , machines spéciales, conditionnement) pour un métier qui a du sens : sauver des vies ! Mission principales : - Redige et exécute les projets de qualification et validation. - Suit et participe à la métrologie du site SIPV. - Participe à la mise à jour des indicateurs du service. - Utilise les logiciels liés à son activité. - Communique l'état d’avancement des projets/sujets, soulève les problèmes et les préoccupations pendant le cycle de vie de ceux-ci.

Profil BAC+3 avec une spécialité en Qualification ou Metrologie avec de préférence une expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositif médical serait appréciée. Une expérience en Qualification ou Metrologie est souhaitée. Rigoureux(se), autonome, avec un bon sens du relationnel, vous appréciez le travail en équipe et vous maitrisez les outils informatiques et statistiques.
Luogo : SIPV
Livello d'istruzione minimo richiesto : 3- Bac +2/3

2026-791 - Responsable HSE H/F

Thu, 24 Sep 2026 22:45:46 Z

Descrizione dell'incarico :
Rattaché(e) au Directeur d'Usine, vous pilotez la politique Hygiène, Sécurité et Environnement du site. Véritable partenaire des équipes opérationnelles, vous contribuez à garantir la sécurité des collaborateurs, la conformité réglementaire et l'amélioration continue de notre performance environnementale. Dans le cadre de notre démarche RSE, vous jouez également un rôle clé dans la réduction de notre empreinte environnementale, notamment à travers le pilotage des actions de maîtrise des consommations énergétiques. Vos missions principales Santé et Sécurité au Travail - Élaborer et suivre le budget HSE du site. - Définir et coordonner les actions de prévention et de protection des personnes et des biens. - Réaliser les analyses d'accidents, incidents et situations dangereuses et assurer le suivi des actions correctives. - Animer les démarches de sensibilisation, de formation et de communication en matière de sécurité. - Garantir la conformité des nouveaux projets aux exigences réglementaires et aux standards internes. - Piloter le Document Unique, les évaluations des risques, les dossiers ATEX, les risques chimiques et l'ensemble de la documentation réglementaire. - Élaborer les plans de prévention et protocoles de sécurité. - Assurer la gestion des EPI et veiller à leur bonne utilisation. - Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections réglementaires. - Assurer une veille réglementaire active en matière de santé et sécurité. Environnement - Réaliser les analyses environnementales et évaluer les impacts des activités du site. - Assurer la conformité réglementaire environnementale. - Superviser la gestion des déchets, le suivi des prestataires et la tenue des registres réglementaires. - Participer aux audits de certification et au traitement des non-conformités. - Organiser et tester les procédures de gestion des situations d'urgence environnementales. - Piloter les indicateurs environnementaux du site et assurer leur reporting. Énergie et Performance Durable - Suivre et analyser les consommations énergétiques du site (électricité, gaz, eau, etc.). - Identifier les leviers d'optimisation énergétique et proposer des plans d'actions associés. - Sensibiliser les équipes aux écogestes et aux bonnes pratiques énergétiques. - Mettre en place et suivre des indicateurs de performance énergétique. - Contribuer à la démarche RSE du site et à la réduction de son empreinte environnementale.

De formation supérieure Bac+5 en HSE ou équivalent justifiant d'une dizaine d'année d'expérience dans le domaine. Vous maîtrisez notamment : - L'analyse des risques professionnels. - Les enquêtes accidents et la mise en œuvre d'actions correctives. - Les audits internes et réglementaires. - La gestion des plans de prévention et protocoles de sécurité. - La réglementation HSE applicable à l'industrie. - La gestion environnementale et le suivi des déchets. - Les outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint). Qualités recherchées - Autonomie et sens des responsabilités. - Rigueur et organisation. - Capacité d'analyse et de prise de décision. - Excellentes qualités relationnelles. - Capacité à convaincre et à fédérer les équipes. - Esprit d'amélioration continue. - Sens de la communication et de la pédagogie.
Luogo : Avesnes sur Helpe
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA
Lingua / Livello :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-854 - Délégué(e) commercial(e) H/F

Wed, 23 Sep 2026 22:46:08 Z

Descrizione dell'incarico :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour le secteur Centre-Val de Loire et Bourgogne. Au quotidien, vous évoluerez dans un environnement stimulant et dynamique, au contact d’interlocuteurs variés au sein des blocs opératoires, services de réanimation, urgences, soins intensifs et pharmacies hospitalières. Vous développerez des relations de proximité avec les professionnels de santé (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers, cadres de santé, pharmaciens hospitaliers...) à travers des présentations produits, des rendez-vous commerciaux et un accompagnement personnalisé sur votre secteur. Votre rôle comprendra également le pilotage administratif de votre activité : réponses aux appels d'offres, suivi des ventes, gestion des dossiers clients et reporting. Autant de missions qui vous permettront de relever de nombreux défis et de contribuer activement au développement de votre territoire. Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor... 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture. 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Luogo : région centre et bourgogne

2026-853 - Délégué(e) Commercial(e) H/F

Wed, 23 Sep 2026 22:46:06 Z

Descrizione dell'incarico :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour la région Ile de France. Au quotidien, vous évoluerez dans un environnement stimulant et dynamique, au contact d’interlocuteurs variés au sein des blocs opératoires, services de réanimation, urgences, soins intensifs et pharmacies hospitalières. Vous développerez des relations de proximité avec les professionnels de santé (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers, cadres de santé, pharmaciens hospitaliers...) à travers des présentations produits, des rendez-vous commerciaux et un accompagnement personnalisé sur votre secteur. Votre rôle comprendra également le pilotage administratif de votre activité : réponses aux appels d'offres, suivi des ventes, gestion des dossiers clients et reporting. Autant de missions qui vous permettront de relever de nombreux défis et de contribuer activement au développement de votre territoire. Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor... 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture. 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Luogo : Paris

2026-852 - Chargé(e) d'affaires règlementaires confirmé(e) H/F H/F

Mon, 21 Sep 2026 22:46:06 Z

Descrizione dell'incarico :
Au sein de notre département Affaires Réglementaires, nous recherchons un(e) Chargé d'affaires règlementaires confirmé(e). Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux et contribuerez activement aux projets de développement produits. Vos missions : - Rédiger et maintenir à jour les dossiers techniques dans leur ensemble pour les produits de son périmètre. - Piloter et animer les réunions de mise à jour de dossiers techniques - Intégrer et être garant de l'intégration des documents relevant des Affaires Réglementaires générés dans la GED (Gestion Electronique Documentaire). - Participer à la phase de conception du produit dès la première étape du processus et tout au long du projet (notamment sur le niveau nécessaire et suffisant des données de conception et des modes de preuve afin d’assurer la conformité et l’uniformité pendant le déroulement du projet). - Interagir avec les Chargés d'affaires réglementaires internationales pour identifier les exigences spécifiques à intégrer aux cahiers des charges de conception (si applicable). Informe les Affaires Réglementaires de l’évolution des dossiers techniques, des mises à jour planifiées et de la liste des produits en marquage CE. - Participer à l’élaboration et envoie les documents administratifs demandés par les services externes, en lien avec le marquage CE (envoi de certificats ISO, CE, déclaration de conformité). - Participer à la préparation et propose des documents destinés à l’organisme notifié (courriers, listes authentifiées). - Préparer les réponses aux demandes supplémentaires provenant des organismes de certification, et en assure le suivi. - Etre garant du suivi administratif et l'archivage des dossiers techniques, et tous les documents administratifs du service. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Salaire fixe + Bonus lié aux objectifs La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Un Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

- Études techniques ou scientifiques réalisées, de préférence en génie biomédical, microbiologie, génie des procédés ou similaires - Minimum 2 ans d'expériences en affaires réglementaires - Connaissance des exigences réglementaires concernant les dispositifs médicaux (par exemple, le Règlement (UE) 2017/745, directives MDR, CE) Les qualités qui feront la différence : curiosité, rigueur, esprit d'équipe Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA
Lingua / Livello :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-850 - Coordinateur R&D H/F

Fri, 18 Sep 2026 22:46:01 Z

Descrizione dell'incarico :
Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité suivi d’un congé parental, vous rejoignez la division R&D pour une mission de 9 mois en CDD, avec pour objectif d’accompagner les projets de développement et d’évolution des produits. À ce titre, vos principales missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : Rédiger des documents (données de sortie, modes de preuves) liés à la conception produit en accord avec l'équipe. Participer à l'élaboration/maintien à jour des Dossiers historiques de conception de la division. Participe à la constitution et à la mise à jour des dossiers techniques de la division (récupération des données, préparation d'annexes, …). Rédiger et partager les avis dans le respect de la procédure qualité en vigueur relative à la conception et au développement produits. Effectue le suivi des avis (retour du service nomenclature, retour des signataires, suivi des demandes d’essais, suivi des vérifications de conception). Rassemble les éléments nécessaires pour la constitution des dossiers d'avis (données d’entrées, cas d’emploi, validation, plans, mode d’emploi, étiquettes, AMDEC...). Assure, relance, expédie et suit les commandes d'échantillons en composants / produits finis à la demande d'un membre de l'équipe Rédige et gère les demandes d'essais aux laboratoires (interne/externe) et réalise le suivi. Rédige les demandes d'ordres de fabrication d'essai. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Une opportunité d’alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous avez un bac+2/3 dans une formation à dominance scientifique ou technique (biotech, R&D, etc...) Vous vous intéressez aux aspects produits d’un dispositif médical. Vous avez une réelle appétence pour le secteur de la santé, vous êtes organisé, rigoureux et avez une bonne communication. Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Luogo : Ecouen

2026-848 - Chef de projet R&D Confirmé(e) H/F

Wed, 16 Sep 2026 22:45:54 Z

Descrizione dell'incarico :
🚀 Rejoignez notre Division Vasculaire : devenez notre futur(e) Chef de projet R&D Confirmé(e) ! Vous avez envie de piloter des projets à fort impact clinique, d’innover dans un environnement stimulant et de contribuer à la croissance d’un pilier stratégique ? Ce poste est fait pour vous ! 🔬 Votre mission : Au cœur de notre département R&D, vous serez le moteur du développement de nouveaux produits et de l’évolution de nos gammes existantes dans le domaine du vasculaire. 🎯 Vos responsabilités : - Gérer les projets de modification et développement produit/gamme. Assurer la répartition et le suivi des missions liées à ses projets auprès de son équipe projet (si applicable). Apporter son support et transmet son savoir-faire. - Établir le planning global des projets et en assurer le suivi. - Aider à la définition du budget des projets stratégiques à sa charge et assurer le respect du budget. - Proposer des innovations qui peuvent contribuer à créer de nouveaux produits, de nouveaux concepts ou brevets. - Participer à la rédaction du rapport Crédit d’impôt Recherche - Proposer le dépôt de brevet au Responsable de Division R&D, et participer à sa rédaction avec la R&D et l’avocat expert en brevets. - Participer et animer les réunions des projets dont vous avez la charge avec toute l’équipe projet. - Piloter le développement de nouveaux produits (extension gamme/innovation) au sein de l’équipe projet en suivant les procédures de conception en vigueur au sein de la société. - Identifier et réalise les études de faisabilité, et effectuer les travaux nécessaires pour aider à la suppression des blocages technologiques et/ou scientifiques.

- Diplôme d’ingénieur (BAC+5) dans le domaine de la santé - Expérience confirmée (≥5 ans) en développement de dispositifs médicaux et gestion de projets - Maîtrise de l’anglais professionnel - Leadership, rigueur, esprit d’équipe et autonomie Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : Selon profil et expérience + Bonus Plan épargne retraite Mutuelle attirante RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intérêt Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Luogo : ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA
Lingua / Livello :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-837 - Engenheiro de Métodos

Tue, 08 Sep 2026 13:22:55 Z

Descrizione dell'incarico :
Procuramos um profissional dinâmico e orientado para resultados, capaz de participar na industrialização de novos produtos e modificações em produtos e processos. Propõe melhorias de produtividade ao nível dos postos de trabalho e meios de produção na área produtiva. Principais funções: - Elabora estudos de melhoria de produtividade, método, ergonomia, organizacional, diminuição de custos, etc; - Implementa e padroniza novos métodos tendo em vista a otimização de recursos e a redução de custos, mantendo os padrões de qualidade; - Define, elabora, distribui e mantém atualizadas as instruções de fabrico, fichas de regulação e fluxogramas; - Elabora instruções de trabalho; - Seleciona o equipamento e/ou ferramenta que deve ser usado na produção de determinado produto; - Colabora na definição dos postos de trabalho e layouts na área da produção; - Identifica o tempo gasto por uma pessoa/máquina qualificada para realizar uma tarefa ou operação específica e define cadências horárias a atingir; - Orienta a formação dos trabalhadores no processo produtivo para as novas séries industriais; - Auxilia a equipa a definir soluções técnicas que melhorem o processo produtivo; - Gere internamente os projetos de transferência de produtos em linha com os objetivos do grupo; - Desenvolve e executa as qualificações e validações de novos meios de produção; - Colabora no cálculo dos custos de fabrico e garante a informação atualizada no ERP da empresa. - Colabora na implementação do SAP ERP e SAP DM.

Formação superior em Engenharia (Industrial, Mecânica, Produção ou similar). Experiência 1 ano em funções similares. Fluente em inglês Preferencial: conhecimentos SAP e SAP DM Capacidade analítica, espírito crítico e forte orientação para resultados. Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.
Luogo : Baltar
Lingua / Livello :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-827 - Délégué(e) Commercial(e)

Sun, 06 Sep 2026 22:45:52 Z

Descrizione dell'incarico :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour la région Provence Alpes Côte d'Azur. Au quotidien, vous évoluerez dans un environnement stimulant et dynamique, au contact d’interlocuteurs variés au sein des blocs opératoires, services de réanimation, urgences, soins intensifs et pharmacies hospitalières. Vous développerez des relations de proximité avec les professionnels de santé (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers, cadres de santé, pharmaciens hospitaliers...) à travers des présentations produits, des rendez-vous commerciaux et un accompagnement personnalisé sur votre secteur. Votre rôle comprendra également le pilotage administratif de votre activité : réponses aux appels d'offres, suivi des ventes, gestion des dossiers clients et reporting. Autant de missions qui vous permettront de relever de nombreux défis et de contribuer activement au développement de votre territoire. Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor... 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture. 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Luogo : Marseille
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA

2026-805 - Responsable HSE H/F

Sat, 05 Sep 2026 22:45:45 Z

Descrizione dell'incarico :
Principales missions et responsabilités : Sécurité des personnes et des installations · Former, sensibiliser et accompagner les collaborateurs dans les bonnes pratiques de sécurité. · Définir, piloter et suivre le budget Sécurité du site. · Déployer les actions de prévention et de protection afin de garantir la conformité réglementaire et la maîtrise des risques. · Analyser les incidents et accidents, identifier les causes racines et coordonner les plans d'actions correctifs. · Réaliser les évaluations des risques, hiérarchiser les dangers potentiels et proposer des solutions adaptées. · Rédiger et mettre à jour les documents réglementaires : Document Unique, dossier ATEX, risques chimiques, bilans et programmes de prévention. · Élaborer les plans de prévention et protocoles de sécurité. · Assurer les relations avec les organismes externes (Inspection du travail, Médecine du Travail, CARSAT, organismes de contrôle, assureurs...). · Garantir le respect des règles de sécurité lors des nouveaux projets industriels. · Superviser la gestion des EPI et des équipements de sécurité incendie. Environnement et conformité réglementaire · Piloter la gestion environnementale du site et assurer la conformité ICPE. · Suivre les indicateurs de consommation énergétique (eau, électricité, etc.) et identifier des pistes d'amélioration. · Garantir une gestion efficace des déchets et tenir les registres réglementaires associés. · Coordonner les interventions des organismes de contrôle et de certification. · Participer aux audits de certification, au traitement des non-conformités et à la mise en œuvre des actions correctives. · Organiser et tester les procédures d'urgence environnementales. Qualité de vie au travail et accompagnement des équipes · Animer les démarches de sensibilisation et de formation SSE. · Participer à la construction du plan de formation sécurité avec les Ressources Humaines. · Contribuer activement à l'amélioration de la qualité de vie au travail. · Accompagner les managers et les équipes dans le déploiement des bonnes pratiques SSE.

· Formation supérieure en Hygiène, Sécurité, Environnement ou équivalent. · Expérience réussie sur un poste HSE en environnement industriel. · Excellente connaissance de la réglementation HSE, des risques industriels et des installations classées (ICPE). · Capacité à travailler en transversal avec des interlocuteurs variés. · Goût prononcé pour le terrain, esprit d'analyse et sens des responsabilités. · Aisance relationnelle, pédagogie et capacité à fédérer autour des enjeux de sécurité.
Luogo : Ecouen
Livello d'istruzione minimo richiesto : 5- Master ou MBA