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2026-771 - Magasinier (H/F) H/F

Fri, 26 Jun 2026 22:13:00 Z

Description du poste :
Pionnier en 1962 dans la fabrication de dispositifs médicaux stériles à usage unique, VYGON est aujourd’hui un des leaders européens. Présent dans plus de 120 pays, nous sommes reconnus pour notre gamme étendue de produits fiables, stériles et prêts à l’emploi. Plus de 150 millions de produits sont réalisés et vendus chaque année. Dans le cadre de notre développement, nous recherchons pour notre usine DIMEQUIP située à Frameries : Un(e)magasinier(e) Activités principales : Le travail de magasinier est réparti en plusieurs domaines d’activité : Réception des produits : - Décharge, identifie, contrôle la quantité et qualité des unités de manutentions, accepte ou émet des réserves à l'adresse du transporteur ou de l'expéditeur - Prépare les prélèvements nécessaires au contrôle selon les procédures internes - Transfère les produits en zone de quarantaine Préparation de commandes : - Organise la préparation de commande en fonction de la planification des bons de commande internes - Confirme les quantités préparées pour l’OF(ordre de fabrication) de production - Gère la reprise des composants en provenance des ateliers pour rangement et mise en stock magasin Expédition des produits : - Prépare les commandes et OD (ordre de distribution), conditionne et emballe - Encode les bons de livraison (produits finis) - Charge le camion en fonction du B.L (bon de livraison) validé par le contrôleur qualité - Assure l’approvisionnement des ateliers en fonction des bons de commandes internes - Assure le rangement dans le magasin et le regroupement des produits pour les marchandises réceptionnées

· Vous disposez d’un brevet cariste et êtes habitué à la conduite de clark · Vous disposez d'une expérience réussie dans la fonction de magasinier · Vous êtes habitué à utiliser l’outil informatique · Vous assimilez facilement de nouvelles méthodes de travail, procédures · Vous communiquez aisément · Vous faites preuve de savoir être (motivation, esprit d’équipe, engagement…)
Lieu : Frameries
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique
Langue / Niveau :
Français : 3- Niveau avancé

2026-747 - Directeur Santé, Sécurité et environnement H/F

Fri, 26 Jun 2026 22:12:57 Z

Description du poste :
DESCRIPTION Le Directeur(ce) Santé, Sécurité, Environnement Groupe définit, pilote et déploie la stratégie Santé, Sécurité et Environnement du Groupe, en cohérence avec la stratégie RSE, les exigences réglementaires et les objectifs de performance durable. Il est le garant de la protection des personnes, des biens et de l’environnement sur l’ensemble du périmètre Groupe, et contribue à la création de valeur durable par la maîtrise des risques, la prévention et l’amélioration continue des pratiques. Il/elle joue un rôle clé dans l'execution opérationnelle de la stratégie RSE en particulier dans les enjeux environnementaux et de maitrise des impacts. PRINCIPALES MISSIONS ET RESPONSABILITES Le poste a pour mission de définir, piloter et déployer la stratégie Santé, Sécurité et Environnement (SSE) du Groupe, en cohérence avec la démarche RSE et les ambitions de développement durable. Il garantit une approche homogène et performante du SSE sur l’ensemble des filiales, en France et à l’international. Il/elle pilote les enjeux environnementaux (empreinte carbone, efficacité énergétique, gestion des déchets, ressources), accompagne les filiales dans la mise en œuvre de plans d’actions locaux et contribue à la fiabilité des indicateurs et du reporting RSE. Le rôle inclut la gouvernance des risques et la protection des personnes, en assurant la prévention des risques professionnels, la sécurité des sites et des intervenants externes, la sensibilisation des collaborateurs et la réduction des accidents et maladies professionnelles. Il/elle définit et suit les indicateurs de performance SSE, anime les revues de performance, analyse les incidents et pilote les actions correctives dans une logique d’amélioration continue et de montée en maturité SSE du Groupe. Rattaché(e) à la Direction Générale, le/la Directeur(ce) SSE Groupe dispose d’une délégation de pouvoir, exerce un management transverse des responsables SSE sites, anime la communauté SSE et travaille en étroite coordination avec les directions Groupe.

Bac +5 requis : École d’ingénieurs (généraliste, industrielle, sécurité) Master QHSE / SSE / gestion des risques / environnement / RSE Certification ISO 14001 et ISO 26000 Notation Ecovadis, Labelisation B-Corp Management des risques industriels Expérience de 10 à 15 ans dans un environnement industriel
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-695 - Medizinproduktberater Krankenhausaußendienst mit Schwerpunkt Neonatologie, Onkologie, Radiologie m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 14:06:31 Z

Description du poste :
Vertrieb unserer Medizinprodukte Zusammenstellung und Angebot produktübergreifender Systemlösungen angepasst an individuelle Kundenanforderungen Schulung, Einweisung und Kundenservice für medizinische Anwender und Einkäufer Eigenständige Umsetzung regionaler Kongressauftritte und Teilnahme an überregionalen Kongressen Zusammenarbeit mit unserem Marketing zur Umsetzung neuer Vermarktungskonzepte und Informationsgewinnung aus dem Markt Unterstützung bei der regulatorisch erforderlichen Überwachung von Produkten in der Anwendung Pflege unseres Kundenmanagementsystems und Analyse der Kennzahlen des Vertriebsgebietes Regionale Umsatzverantwortung

Pflegerische Ausbildung mit Erfahrung im Umgang mit iv-Zugängen im Krankenhaus Alternativ ein Studium der Fachrichtung Medizintechnik o.Ä. Erfahrungen im Bereich der Neonatologie, Onkologie oder Radiologie sind hilfreich Erfahrungen im Vertrieb sind hilfreich Eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise Eine positive Grundeinstellung und geschickte Gesprächsführung Reisebereitschaft und Mobilität im Vertriebsgebiet sind erforderlich Unsere Benefits: 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen 🪙 Gutes Grundgehalt und attraktives Provisionssystem 🏖️ bis zu 35 Urlaubstage 💰 Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🏆 Motivierendes Prämiensystem 🚗 Firmenwagen inkl. Privatnutzung 🧠 Umfangreiche Produktschulungen und eine gute Einarbeitung in den Vertrieb 📚 Individuell angepasste Weiterbildungsangebote 👋 Umfangreiches Onboarding 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent
Lieu : Großraum Stuttgart (Regionale Eckpunkte: Worms - Konstanz - Saarbrücken - Aalen)
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique
Langue / Niveau :
Allemand : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-767 - Medizinproduktberater im Krankenhausaußendienst Schwerpunkt Anästhesie & Intensivmedizin m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 14:05:24 Z

Description du poste :
Vertrieb unserer Medizinprodukte Zusammenstellung und Angebot produktübergreifender Systemlösungen angepasst an individuelle Kundenanforderungen Schulung, Einweisung und Kundenservice für medizinische Anwender und Einkäufer Eigenständige Umsetzung regionaler Kongressauftritte und Teilnahme an überregionalen Kongressen Zusammenarbeit mit unserem Marketing zur Umsetzung neuer Vermarktungskonzepte und Informationsgewinnung aus dem Markt Unterstützung bei der regulatorisch erforderlichen Überwachung von Produkten in der Anwendung Pflege unseres Kundenmanagementsystems und Analyse der Kennzahlen des Vertriebsgebietes Regionale Umsatzverantwortung

Pflegerische Ausbildung mit Erfahrung im Umgang mit iv-Zugängen im Krankenhaus oder der Homecare-Versorgung ist erforderlich Alternativ ein Studium der Fachrichtung Medizintechnik o.Ä. Erfahrung in der Intensivmedizin oder Anästhesie ist wünschenswert Erste Vertriebserfahrung ist hilfreich Eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise Eine positive Grundeinstellung und geschickte Gesprächsführung Reisebereitschaft und Mobilität im Vertriebsgebiet sind erforderlich Unsere Benefits 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen 🪙 Gutes Grundgehalt und attraktives Provisionssystem 🏖️ bis zu 35 Urlaubstage 💰 Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🏆 Motivierendes Prämiensystem 🚗 Firmenwagen inkl. Privatnutzung 🧠 Umfangreiche Produktschulungen und eine gute Einarbeitung in den Vertrieb 📚 Individuell angepasste Weiterbildungsangebote 👋 Umfangreiches Onboarding 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent
Lieu : Regionale Eckpunkte (Großraum Hamburg - Kiel - Lübeck - Flensburg)

2026-777 - Applikationsspezialist m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 14:04:41 Z

Description du poste :
Strategischer Aufbau und nachhaltige Etablierung der Produktgruppe Gefäßzugang-Management & Chemotherapie-Applikation im deutschen Klinikmarkt Entwicklung und Umsetzung von Markt-, Wachstums- und Vertriebsstrategien Kontinuierliche Markt- und Wettbewerbsbeobachtung inklusive Ableitung konkreter Maßnahmen Aktiver Vertrieb unserer erklärungsbedürftigen Medizinprodukte Konzeption individueller, produktübergreifender Systemlösungen für unsere Kunden Aufbau und Pflege eines belastbaren Netzwerks aus Meinungsbildnern und Entscheidungsträgern Fachliche Beratung medizinischen Personals auf Augenhöhe Schulung, Einweisung und Kundenservice für medizinische Anwender und Einkäufer Analyse relevanter Vertriebskennzahlen sowie Pflege unseres CRM-Systems Repräsentation unseres Unternehmens auf Kongressen, Messen und Fachveranstaltungen deutschlandweit Enge und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing sowie internationalen Kolleginnen und Kollegen

Abgeschlossene pflegerische Ausbildung mit praktischer Erfahrung im Umgang mit intravenösen Zugängen im Krankenhaus oder alternativ: Studium der Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Erfahrung im Vertrieb oder Key Account Management erklärungsbedürftiger Medizinprodukte – idealerweise im Klinikumfeld Unternehmerisches Denken gepaart mit einem hohen Maß an Eigeninitiative Kommunikationsstärke sowie die Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich und überzeugend zu vermitteln Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägtes analytisches Denkvermögen Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands Unsere Benefits 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen 🪙 Gutes Grundgehalt und attraktives Provisionssystem 🏖️ bis zu 35 Urlaubstage 💰 Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🏆 Motivierendes Prämiensystem 🚗 Firmenwagen inkl. Privatnutzung 🧠 Umfangreiche Produktschulungen und eine gute Einarbeitung in den Vertrieb 📚 Individuell angepasste Weiterbildungsangebote 👋 Umfangreiches Onboarding 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent
Lieu : Regionale Eckpunkte: Hannover - Osnabrück - Dortmund - Frankfurt - Schweinfurth - Erfurt

2026-733 - RESPONSABLE ATELIER EXTRUSION H/F

Thu, 25 Jun 2026 13:55:27 Z

Description du poste :
Vous êtes expert(e) en extrusion plastique et aimez manager des équipes en environnement industriel exigeant ? Rejoignez un site stratégique dédié à la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, où l’extrusion est au cœur de la performance industrielle et de la qualité produit. Vos productions (tubes, cathéters, composants techniques) contribuent directement aux soins et à la sécurité des patients. Votre mission – Piloter et développer l’atelier Extrusion Management & organisation · Encadrer, animer et faire monter en compétences une équipe de production extrusion · Définir les priorités, objectifs et moyens en lien avec la stratégie industrielle · Garantir le respect des règles Qualité, GMP, Hygiène & Sécurité · Gérer le budget du service et piloter la performance de l’atelier Expertise technique – Extrusion · Assurer la production extrusion dans le respect des exigences qualité, coûts et délais · Piloter la disponibilité, la fiabilité et la performance des lignes d’extrusion · Planifier les moyens de production avec l’ordonnancement · Être moteur dans l’amélioration continue (productivité, rendements, ergonomie, qualité) · Participer aux investissements, à l’implantation et au démarrage de nouveaux équipements · Travailler en lien étroit avec les Méthodes, la Maintenance et les projets Groupe Performance & coûts · Contribuer à l’élaboration et au suivi budgétaire · Réduire les coûts de non-qualité et sécuriser les objectifs de production

Votre profil · Expérience confirmée en management d’équipe industrielle, idéalement en extrusion plastique · Solide culture production, maintenance et amélioration continue · Maîtrise des environnements réglementés (GMP, Qualité, Sécurité) · Leadership, esprit d’analyse, capacité à décider et à faire progresser les équipes Conditions & avantages · Poste en horaire de journée (lundi–vendredi) · Primes (vacances, fin d’année, intéressement) · RTT, CET, mutuelle, prévoyance · Restaurant d’entreprise, CSE, crèche · Site à 30 min de Gare du Nord (navette Ligne H) · Onboarding structuré, formations continues, environnement verdoyant
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA

2026-768 - Medizinproduktberater im Krankenhausaußendienst Schwerpunkt Anästhesie & Intensivmedizin m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 13:46:05 Z

Description du poste :
Vertrieb unserer Medizinprodukte Zusammenstellung und Angebot produktübergreifender Systemlösungen angepasst an individuelle Kundenanforderungen Schulung, Einweisung und Kundenservice für medizinische Anwender und Einkäufer Eigenständige Umsetzung regionaler Kongressauftritte und Teilnahme an überregionalen Kongressen Zusammenarbeit mit unserem Marketing zur Umsetzung neuer Vermarktungskonzepte und Informationsgewinnung aus dem Markt Unterstützung bei der regulatorisch erforderlichen Überwachung von Produkten in der Anwendung Pflege unseres Kundenmanagementsystems und Analyse der Kennzahlen des Vertriebsgebietes Regionale Umsatzverantwortung

Pflegerische Ausbildung mit Erfahrung im Umgang mit iv-Zugängen im Krankenhaus oder der Homecare-Versorgung ist erforderlich Alternativ ein Studium der Fachrichtung Medizintechnik o.Ä. Erfahrung in der Intensivmedizin oder Anästhesie ist wünschenswert Erste Vertriebserfahrung ist hilfreich Eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise Eine positive Grundeinstellung und geschickte Gesprächsführung Reisebereitschaft und Mobilität im Vertriebsgebiet sind erforderlich Unsere Benefit 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen 🪙 Gutes Grundgehalt und attraktives Provisionssystem 🏖️ bis zu 35 Urlaubstage 💰 Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🏆 Motivierendes Prämiensystem 🚗 Firmenwagen inkl. Privatnutzung 🧠 Umfangreiche Produktschulungen und eine gute Einarbeitung in den Vertrieb 📚 Individuell angepasste Weiterbildungsangebote 👋 Umfangreiches Onboarding 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent
Lieu : Regionale Eckpunkte (Ingolstadt - Augsburg - Kempten - Garmisch-Patenkirchen - Bad Reichenhall - Passau - Furth im Wald - Regensburg)

2026-781 - APPRENTI ASSURANCE QUALITE H/F

Thu, 25 Jun 2026 13:00:25 Z

Description du poste :
Vous aimez la technique, les nouvelles technologies et travailler en équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, incluant l’injection, l’extrusion et l’assemblage de composants essentiels aux soins hospitaliers (tubes, cathéters, valves…). Au sein du service Assurance Qualité et rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous participez aux activités garantissant la conformité des produits, la satisfaction client et l’amélioration continue du système qualité. Cette alternance vous permettra de développer vos compétences sur l’ensemble des activités clés de l’assurance qualité en environnement industriel. Vos principales responsabilités • Avec l’accompagnement de votre tuteur, vous serez amené(e) à : • Maintenir les procédures qualité et s’assurer de leur application • Mise à jour de la documentation qualité en lien avec la règlementation des Dispositif Médicaux • Participer à l’exécution des audits interne, mettre en place et réaliser le suivi des plans d'actions associés • Analyser les non-conformités et proposer des actions. • Suivi des CAPA avec définition des priorités du plan d’action

Profil recherché : • Vous préparez un diplôme de niveau Bac+5 en Qualité, QHSE • Intérêt pour les environnements industriels et les systèmes qualité • Rigueur, sens de l’analyse et esprit critique • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe • Curiosité et force de proposition Conditions & Rémunération : Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). • Travail en horaire de journée du lundi au vendredi • Salaire de base mensuel : barème conventionnel • RTT / CET • Prime de vacances et fin d’année, Accord d’intéressement • Prévoyance et Mutuelle • Régime de participation et intéressement • Restaurant d’entreprise • CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc.), places en crèche, et autres. • Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration • Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-673 - Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) - Instandhaltung & moderne Produktion

Thu, 25 Jun 2026 11:17:28 Z

Description du poste :
Wartung, Instandhaltung und Reparatur elektrischer Anlagen und Produktionsmaschinen Analyse und Behebung von Störungen Mitwirkung bei Installation und Inbetriebnahme neuer Anlagen Erstellung und Anpassung von Schaltplänen Durchführung von Prüfungen (DGUV Vorschrift 3) Optimierung bestehender Anlagen Dokumentation im Wartungssystem

Ausbildung als Elektroniker für Betriebstechnik oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung Kenntnisse SPS / Steuerungstechnik von Vorteil Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Die grundsätzliche Bereitschaft zur Schichtarbeit Unsere Benefits: • 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen •💶 Attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der chemischen Industrie Nordrhein • ⏱️ 37,50 Std./Woche • 🏖️ 30 Urlaubstage • 💰 1.200,- € Urlaubsgeld • 🎁 13. Monatsgehalt • 🕒 Zeiterfassung mit Gleitzeit • 👋 Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day • 🏆 Leistungsprämie • 🔮 Zukunftsbetrag • 🩺 Pflegezusatzversicherung • 🏦 Betriebliche Altersvorsorge • 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits • 💉 Kostenlose Impfangebote • 🤝 Offene Duz-Kultur • 📉 Flache Hierarchien • 💡 Betriebliches Vorschlagswesen • 🎉 Firmenevents • 🎄 Weihnachtspräsent • 🍽️ Bistro/Kantine mit bezuschussten Menüs • 🥤 Kostenlose Getränke • 🅿️ Kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-717 - Junior Regulatory Affairs Spezialist m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 09:36:18 Z

Description du poste :
Unterstützung bei der Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA Mitarbeit bei der Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern (inhaltliches und formales anpassen von Dokumenten) Erstellung und Aktualisierung von Berichten gem. MDR (z. B. SSCP Reports, TDS, DoC) Prüfen von zulassungsrelevanten Dokumenten auf Konformität, hinsichtlich der rechtlichen und normativen Anforderungen Vorbereitung der Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen ist wünschenswert Erste Kenntnisse über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- undFDA-Richtlinien, ISO 13485) Selbstständiges, sorgfältiges und analytisches Denken und Handeln, verbunden mit Problemlösungskompetenz Detailgenaue, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise sowie eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit Unsere Benefits: 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen ⏱️ 37,50 Std./Woche 🏖️ 30 Urlaubstage 💰 1.200,- € Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🕒 Zeiterfassung mit Gleitzeit 👋 Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day 🏆 Leistungsprämie 🔮 Zukunftsbetrag 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent 🍽️ Bistro/Kantine mit bezuschussten Menüs 🥤 Kostenlose Getränke 🅿️ Kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 4- Bac + 4
Langue / Niveau :
Allemand : 2- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-716 - Regulatory Affairs Spezialist m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 09:23:28 Z

Description du poste :
Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten Erstellung und Aktualisierung von Plänen und Berichten gem. MDR (z. B. SSCP-Reports, PMCF-Reports, PSUR) Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung Betreuung und Pflege der EUDAMED Datenbank Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen Überwachung der rechtlichen und normativen Anforderungen Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR Kommunikation mit den VYGON-Niederlassungen Betreuung und Begleitung von Audits und Inspektionen

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen Fundiertes Wissen über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- und FDA-Richtlinien) Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln, verbunden mit sehr gutem technischen Verständnis Strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise und eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit Unsere Benefits: 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen ⏱️ 37,50 Std./Woche 🏖️ 30 Urlaubstage 💰 1.200,- € Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🕒 Zeiterfassung mit Gleitzeit 👋 Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day 🏆 Leistungsprämie 🔮 Zukunftsbetrag 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent 🍽️ Bistro/Kantine mit bezuschussten Menüs 🥤 Kostenlose Getränke 🅿️ Kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Lieu : Aachen
Niveau d'études min. requis : 4- Bac + 4
Langue / Niveau :
Allemand : 2- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-759 - DEMAND PLANNER - SUPPLY CHAIN H/F

Thu, 25 Jun 2026 09:01:00 Z

Description du poste :
Dans le cadre d'un remplacement et rattaché(e) au Demand Planning Manager, notre futur(e) Demand Planner sera en charge de la gestion des prévisions de ventes. Dans ce cadre, les principales missions seront les suivantes : 1. Prévision de la demande Effectuer l'analyse des données de ventes, la correction de l'historique de ventes, l'élaboration du forecast statistique (gestion directe ou accompagnement des local demand planners selon la maturité des organisations commerciales Vygon dans les différents pays). Finaliser le plan de demande en intégrant tous les critères pertinents : informations sur les actions commerciales en cours, Appels d’offres, autre élément impactant l’évolution de la demande par rapport à l’historique. 2. Communication et collaboration Planifier, préparer et animer les Local Demand Review avec les filiales. Développer un réseau de communication avec les équipes Ventes, Marketing, Finances et Supply Chain en filiales et au siège pour assurer un alignement sur les prévisions de la demande. Participer à l'efficacité du processus S&OP. 3. Gestion des données Réaliser la segmentation de la demande (ABC/XYZ, cycle de vie). Mesurer et analyser la performance prévisionnelle (WMAPE, Bias), participer aux plans d'amélioration. Des déplacements sont à prévoir. De formation Bac+3/5 avec une spécialisation supply chain, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire au cours de laquelle, vous avez su démontrer votre rigueur, votre capacité d’analyse et votre esprit d’équipe. Votre curiosité, votre autonomie et votre sens du relationnel vous permettront d'échanger avec de nombreux interlocuteurs du siège et des filiales en France et à l'international. Vous avez une appétence pour les outils informatiques et êtes à l’aise avec Excel, les chiffres n'ont pas de secret pour vous. La connaissance d'IBP et SAP est un plus. Une bonne maitrise de l’anglais est essentielle pour occuper ce poste. Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d’intégration Plan épargne retraite Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Lieu : Ecouen
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-745 - Maschineneinrichter (Spritzguss/Extrusion) m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 08:59:48 Z

Description du poste :
Eigenständiges Einrichten, Umrüsten und Anfahren von Spritzgussmaschinen und/oder Extrudern zur Herstellung von Kunststoffteilen Durchführung von Werkzeugwechseln, Maschineneinstellungen und Materialvorbereitungen Kontinuierliche Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in Bezug auf Qualität, Effizienz und Prozessstabilität Analyse und Behebung technischer Störungen sowie Durchführung einfacher Maschinen- und Werkzeugwartungen Erstellung von Erstteilmustern sowie Einlesen, Anpassen und Archivieren von Einstelldatensätzen Sorgfältige Dokumentation von Produktions-, Prozess- und Wartungsdaten Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und Sauberkeitsstandards Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Technik und Prozessentwicklung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Kunststoff- und Kautschuktechnologe (m/w/d) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Praktische Erfahrung in der Bedienung und Einrichtung von Spritzgussmaschinen oder Extrudern, idealerweise in der Kunststoffverarbeitung Fundierte Kenntnisse in der Spritzguss- bzw. Extrusionstechnik, zu Werkstoffeigenschaften von Kunststoffen sowie in der Prozessoptimierung Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur systematischen Fehleranalyse und nachhaltigen Problemlösung Verantwortungsbewusste, strukturierte Arbeitsweise sowie hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Bereitschaft zur Schichtarbeit und zur Übernahme von Verantwortung im Produktionsbetrieb Kenntnisse in Qualitätssicherungsmethoden sind von Vorteil Unsere Benefits: 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen ⏱️ 37,50 Std./Woche 🏖️ 30 Urlaubstage 💰 1.200,- € Urlaubsgeld 🎁 13. Monatsgehalt 🕒 Zeiterfassung mit Gleitzeit 👋 Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day 🏆 Leistungsprämie 🔮 Zukunftsbetrag 🩺 Pflegezusatzversicherung 🏦 Betriebliche Altersvorsorge 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits 💉 Kostenlose Impfangebote 🤝 Offene Duz-Kultur 📉 Flache Hierarchien 💡 Betriebliches Vorschlagswesen 🎉 Firmenevents 🎄 Weihnachtspräsent 🍽️ Bistro/Kantine mit bezuschussten Menüs 🥤 Kostenlose Getränke 🅿️ Kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Lieu : Aachen
Langue / Niveau :
Allemand : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 1- Niveau élémentaire

2026-773 - Produktionsmitarbeiter m/w/d

Thu, 25 Jun 2026 08:45:34 Z

Description du poste :
Arbeit in der Handmontage und Zusammenfügung medizinischer Einmalprodukte Bedienung und Bestückung voll- und halbautomatischer Vorrichtungen und Maschinen in der Produktion Ausführung von Füge-, Kleb- und Lötarbeiten sowie Markierungs- und Bedruckungstätigkeiten an medizinischen Einmalprodukten Verpackung der Produkte Erfassung und Dokumentierung von Produktions- und Maschinendaten Durchführung der allgemeinen Qualitätsprüfung Einhaltung der Hygienerichtlinien in unseren Reinräumen

Gutes feinmotorisches sowie handwerkliches Geschick und ein technisches Grundverständnis Bereitschaft der Arbeit in Wechselschicht (2-bzw. 3-Schicht-System) Flexibel, hochmotiviert und Spaß an der Arbeit im Team Gute Deutschkenntnisse Unsere Benefits: · 💼 Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen · ⏱️ 37,50 Std./Woche · 🏖️ 30 Urlaubstage · 💰 1.200,- € Urlaubsgeld · 🎁 13. Monatsgehalt · 🕒 Zeiterfassung mit Gleitzeit · 👋 Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day · 🏆 Leistungsprämie · 🔮 Zukunftsbetrag · 🩺 Pflegezusatzversicherung · 🏦 Betriebliche Altersvorsorge · 🛍️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits · 💉 Kostenlose Impfangebote · 🤝 Offene Duz-Kultur · 📉 Flache Hierarchien · 💡 Betriebliches Vorschlagswesen · 🎉 Firmenevents · 🎄 Weihnachtspräsent · 🍽️ Bistro/Kantine mit bezuschussten Menüs · 🥤 Kostenlose Getränke · 🅿️ Kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Lieu : Aachen
Langue / Niveau :
Allemand : 3- Niveau avancé

2026-780 - APPRENTI QUALITE H/F

Wed, 24 Jun 2026 11:38:32 Z

Description du poste :
Description de la mission : Au sein du service Qualité et avec le support du Responsable Contrôle Qualité ainsi que les contrôleurs Qualité, vos missions principales seront : Gestion des non-conformités et CAPA inter usine Gestion des indicateurs du Contrôle qualité Contrôle ponctuel des pièces spécifiques Mise à jour de la documentation qualité

Profil recherché : • Formation en cours : Bac+3 à Bac+5 (Qualité, QHSE, ingénierie industrielle ou équivalent) • Intérêt pour les environnements industriels • Rigueur, organisation et esprit d’analyse • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe • Force de proposition et envie d’apprendre
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-779 - Spécialiste SMQ H/F

Mon, 22 Jun 2026 14:52:09 Z

Description du poste :
Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons notre futur(e) spécialiste SMQ. Elle / Il participe à la mise en œuvre, l’entretien et l’amélioration du système de management de la qualité : o Prend part au processus de conception en apportant son expertise qualité tout au long des différentes phase de projet suivant les procédures en place. o S'assure du respect du déroulement des phases de conception o S'assure du bon déroulement des phases du processus de change control et apporte son expertise dans le domaine o Assure le suivi des indicateurs de performance et d’efficacité du SMQ pour les activités de qualité conception (suivi des change control) o S'assure du maintien de la documentation du SMQ Vygon en lien avec le processus de conception. o S’assure de la bonne compréhension et de la maîtrise des process Qualité en lien avec la conception par les collaborateurs o Apporte support et conseil auprès des différents services et entités Vygon dans la mise en œuvre de ce SMQ o Réalise des audits internes et s'assure de l'habilitation des auditeurs

o Bac+ 4 / 5 avec 5 ans d'expérience ou Bac +2 avec plus de 10 ans d'expérience en assurance qualité o Une expérience en qualité conception est souhaitée (participation aux process de conception et de maîtrise des changements dans une industrie règlementée) o Connaissance de l'ISO13485 et du MDR Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). RTT et Compte Epargne Temps Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Français : 3- Niveau avancé
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-770 - R&D Associate H/F

Fri, 19 Jun 2026 22:46:23 Z

Description du poste :
Sous la responsabilité du Responsable de Division et du Responsable de Pôle, vous interviendrez dans un environnement exigeant (dispositifs médicaux de classe III et IIa) à travers des missions variées et formatrices. Participation aux projets R&D : • Contribuer à l’amélioration continue des gammes de produits existants. • Contribuer au développement d’une nouvelle gamme de dispositifs. • Suivre les activités qui vous sont confiées et assurer leur bon déroulement. Rédaction technique et documentation : • Rédiger les protocoles et rapports d’essais de vérification de la conception. • Participer pleinement à la mise à jour des Dossiers Historiques de Conception (DHC). • Préparer les éléments nécessaires à la constitution des dossiers techniques pour les Affaires Réglementaires (enregistrement, marquage CE, BtoB). Gestion des essais et conformité : • Organiser la fabrication des échantillons R&D avec les équipes usine. • Planifier et suivre les essais de vérification (internes et externes). • Veiller au respect des normes et réglementations applicables. • Contribuer à la gestion des risques produits. Travail en équipe et coordination : • Collaborer avec les services transverses (laboratoire central, évaluation chimique et biologique, bureau d’études, sites de production, prestataires externes). • Participer activement aux réunions projets.

• Formation Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent), idéalement avec une spécialisation en biomédical, mécanique ou matériaux. • Jeune diplômé(e) ou disposant d’une première expérience dans le domaine des dispositifs médicaux ou en environnement réglementé. • Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et évoluer dans un environnement pluridisciplinaire autour de produits techniques et exigeants. • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre capacité à communiquer efficacement. • Autonome et organisé(e), vous savez prioriser vos tâches et faire preuve d’initiative dans la conduite de vos missions. • Vous possédez de bonnes compétences rédactionnelles, en français comme en anglais. • Vous appréciez la diversité des missions et le travail en équipe. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA
Langue / Niveau :
Français : 3- Niveau avancé

2026-778 - Chargé (e) d'affaires règlementaires F/H H/F

Fri, 19 Jun 2026 15:02:24 Z

Description du poste :
Notre Direction affaires reglementaires recherche un(e) Chargé (e) d'affaires règlementaires F/H pour renforcer son équipe Affaires Réglementaires. Vos missions Assurer la veille réglementaire et normative Réaliser des gap analysis Identifier et analyser les évolutions applicables aux dispositifs médicaux Collaborer avec de nombreux départements internes sur les impacts réglementaires Participer à différents groupes de travail concernant des référentiels spécifiques

Bac+5 avec spécialisation en Affaires Réglementaires Première expérience en AR, idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux Bonne connaissance de la veille réglementaire et des analyses d’écarts Connaissance du règlement PPWR requise La connaissance de la veille internationale et de la réglementation en éco-conception est un plus Anglais écrit et lu impératif Compétences clés Maîtrise des outils bureautiques Aisance avec les outils informatiques et la recherche internet Organisation, rigueur et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle Bon relationnel et capacité à travailler avec des interlocuteurs variés Esprit d’analyse et capacité de synthèse Vous souhaitez évoluer dans un environnement réglementaire exigeant, transverse et stimulant ? Rejoignez Vygon à Écouen. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Lieu : Ecouen
Niveau d'études min. requis : 5- Master ou MBA

2026-769 - PREPARATEUR METHODES H/F

Thu, 18 Jun 2026 22:46:16 Z

Description du poste :
Rattaché au responsable méthodes les missions sont les suivantes : - Etablit toutes les gammes de fabrication nécessaires à la fabrication des produits en accord avec le service production et le service qualité. Assure leur mise à jour régulière - Etablit tous les logigrammes de fabrications nécessaires pour les affaires réglementaires. Assure leur mise à jour régulière - S’assure de la mise à jour des données de production nécessaires au fonctionnement de l’ERP - Gère les OF d’essai - Participe à l’amélioration des moyens de productions (groupe projet LEAN, amélioration continue, ergonomie, sécurité…) et suit leur mise en place - Participe à la mise en route de nouveaux produits - Participe à la mise en place des nouvelles machines - Participe aux qualifications des nouveaux moyens mis en production - Réagit et alerte en cas de risque sécurité, qualité et environnement

Issu(e) d’une formation technique, vous disposez d’une expérience en méthodes industrielles. Une première expérience en chrono‑analyse serait appréciée. Vous faites preuve d’une bonne aisance informatique, notamment dans l’utilisation des outils bureautiques et méthodes, ainsi que de solides capacités rédactionnelles. Votre poste implique une présence sur le terrain, nécessitant un bon relationnel et une capacité à travailler en proximité avec les équipes opérationnelles. Vous êtes amené(e) à travailler en relation transverse avec différents services tels que les affaires réglementaires, R&D, Méthodes Groupe. Doté(e) d’un véritable esprit d’équipe, vous contribuez activement à la cohésion collective.
Lieu : Avesnes sur Helpe
Niveau d'études min. requis : 3- Bac +2/3

2026-714 - Alternant(e) International Marketing - Infusion Therapy H/F

Wed, 17 Jun 2026 22:45:34 Z

Description du poste :
Au sein de l’équipe Marketing International dédiée au "Vascular management", et plus précisément plus particulièrement rattaché(e) à la division "Infusion Therapy", vous soutiendrez la Marketing Manager dans la gestion des budgets Safety et Non‑Safety afin d’atteindre les objectifs du Mid‑Term Plan 2030. A ce titre, vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec l’équipe de Communication Produit et Digital, l’équipe Formation et certaines filiales/managers Export. Soutenir la Marketing Manager dans la gestion des budgets Safety et Non‑Safety afin d’atteindre les objectifs du Mid‑Term Plan 2030. Travailler sur un large portefeuille de dossiers techniques tout en contribuant au lancement de quatre produits innovants et stratégiques : Bionector Clear, Bionector TKO, Vadsite HF, lignes d’extension Anti‑UV. Support au plan éditorial : rédaction d’articles, de briefs, organisation de webinars, préparation de formations et création de brochures marketing. Support au développement des modules de formation en collaboration avec Vycademy (notre pôle de formation interne) et les marchés principaux (Principal Markets). Mise à jour de toutes les fiches techniques dans le cadre du MDR. Travail sur les dossiers techniques : IFU, étiquettes, RGR, DD, IAU, évaluations sommatives, etc. Maintenance des gammes produits : rationalisation, analyses de ventes, analyses des insights marché. Vous ferez donc partie intégrante de l’équipe Marketing. Un parcours d’intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Une opportunité d’alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous préparez un Master 2 en Marketing, en école de commerce ou en université, et recherchez une alternance d’une durée d’un an à partir de septembre 2026. Vous vous intéressez aux aspects produits d’un dispositif médical. Vous avez une réelle appétence pour le secteur de la santé, un excellent relationnel et êtes reconnu pour votre sérieux et votre implication. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve d’ouverture d’esprit, de curiosité et de créativité. Anglais courant : la maîtrise de l’anglais est indispensable dans ce rôle international (écrit et oral) La maitrise de l'espagnole est plus Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Lieu : Ecouen