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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Zone géographique : Europe / Catégorie métier : R&amp;D – Ingénierie</title>
    <link>https://vygon-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_GeographicalArea=22&amp;Rss_JobDescription_CustomCodeTableValue2=5217&amp;lcid=1036</link>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://vygon-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=770&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-770</link>
      <category>  Ecouen</category>
      <title>2026-770 - R&amp;D Associate H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;

Sous la responsabilité du Responsable de Division et du Responsable de Pôle, vous interviendrez dans un environnement exigeant (dispositifs médicaux de classe III et IIa) à travers des missions variées et formatrices.
Participation aux projets R&amp;D :

• Contribuer à l’amélioration continue des gammes de produits existants.
• Contribuer au développement d’une nouvelle gamme de dispositifs.
• Suivre les activités qui vous sont confiées et assurer leur bon déroulement.

Rédaction technique et documentation :

• Rédiger les protocoles et rapports d’essais de vérification de la conception.
• Participer pleinement à la mise à jour des Dossiers Historiques de Conception (DHC).
• Préparer les éléments nécessaires à la constitution des dossiers techniques pour les Affaires Réglementaires (enregistrement, marquage CE, BtoB).
Gestion des essais et conformité :

• Organiser la fabrication des échantillons R&amp;D avec les équipes usine.
• Planifier et suivre les essais de vérification (internes et externes).
• Veiller au respect des normes et réglementations applicables.
• Contribuer à la gestion des risques produits.
Travail en équipe et coordination :

• Collaborer avec les services transverses (laboratoire central, évaluation chimique et
biologique, bureau d’études, sites de production, prestataires externes).
• Participer activement aux réunions projets.


&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

• Formation Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent), idéalement avec une
spécialisation en biomédical, mécanique ou matériaux.
• Jeune diplômé(e) ou disposant d’une première expérience dans le domaine des
dispositifs médicaux ou en environnement réglementé.
• Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et évoluer dans un environnement
pluridisciplinaire autour de produits techniques et exigeants.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre capacité à
communiquer efficacement.
• Autonome et organisé(e), vous savez prioriser vos tâches et faire preuve d’initiative
dans la conduite de vos missions.
• Vous possédez de bonnes compétences rédactionnelles, en français comme en
anglais.
• Vous appréciez la diversité des missions et le travail en équipe.


Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine !

Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).

 
RTT et Compte Epargne Temps
 
Accord d’intéressement
 
Restaurant d’entreprise
 
CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres
 
Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration
 
Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer
 
Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Ecouen&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Niveau d'études min. requis : &lt;/b&gt;5- Master ou MBA&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Fri, 19 Jun 2026 22:46:23 Z</pubDate>
    </item>
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