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2026-790 - Apprenti(e) Amélioration Continue H/F

Mon, 19 Oct 2026 22:09:03 Z

Beschreibung der Stelle :
Vous aimez la technique, les nouvelles technologies et travailler en équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, incluant l’injection, l’extrusion et l’assemblage de composants essentiels aux soins hospitaliers (tubes, cathéters, valves…). Rattaché(e) à la Cheffe de projets d’Amélioration Continue, vous participez au déploiement et au suivi des projets Méthodes du site, dans le respect de la réglementation en vigueur. Cette alternance vous permettra de développer une vision globale des enjeux en performance industrielle. Vos principales activités Accompagné(e) par votre tuteur, vous contribuerez à : Mise en place d’un chantier 5S · Mettre en œuvre les étapes du 5S (Trier, Ranger, Nettoyer, Standardiser, Suivre) • Créer un processus de suivi et de contrôle du 5S • Animer des équipes terrain autour de la démarche en favorisant une approche collaborative Gestion de la boite à idées et des formations à l’amélioration continue • Sensibiliser les collaborateurs à l’amélioration continue • Récolter, suivre et communiquer sur les idées d’amélioration terrain • Animer des formations autours du 5S et de la standardisation et du SMED • Créer des formations autours de l’amélioration continue • Évaluer l’efficacité des formations Analyser et réduire les gaspillages sur un atelier • Réaliser un diagnostic terrain afin d’identifier les différentes sources de gaspillages • Mettre en place des actions concrètes de réduction des gaspillages (réorganisation des postes, optimisation des flux, standardisation...) Relancer la dynamique et améliorer les AIC (Animations à Intervalle Court) • Réaliser un diagnostic du fonctionnement actuel des AIC • Redéfinir la structure et les standards des rituels afin de relancer la dynamique et les améliorer • Dynamiser les AIC en favorisant la résolution de problèmes et la prise de décision rapide en améliorant la remonté d'informations de l'AIC 1 à l'AIC 3 • Suivre la performance des AIC (audit) Participation ou réalisation d'un SMED dans les ateliers • Analyser les changements de série afin d’identifier les sources de perte de temps • Mettre en œuvre les actions du SMED • Impliquer les équipes terrain dans l’optimisation des changements de série et la formalisation des bonnes pratiques • Mesurer les gains obtenus et pérenniser la démarche

• Étudiant(e) de Bac+3 à Bac+5, (en licence, master, école d’ingénieur…) Avec une spécialisation qui peut être en amélioration continue, génie industriel, logistique, gestion des processus, ou gestion de projet • Intérêt pour le terrain, l’organisation industrielle et la conduite du changement • Créativité et aisance en communication (orale, écrite, visuelle) • Sens de l’observation • À l’aise sur le terrain • Capacité de communication avec des profils variés (opérateurs, managers, techniciens…)
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 3- Bachelor

2026-775 - Technicien Assurance Qualité H/F

Fri, 16 Oct 2026 22:08:37 Z

Beschreibung der Stelle :
Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous contribuez à garantir la conformité des produits et l’efficacité du système qualité dans une équipe de 5 personnes. Vos principales responsabilités : · Identifier, analyser et suivre les non-conformités produits et système qualité · Assurer le suivi et le contrôle des procédures qualité (audits flash, actions correctives) · Contrôler la conformité des composants et documents fournisseurs à réception · Participer à la rédaction et à la mise à jour du système documentaire qualité (procédures, instructions de travail, certificats, etc.) · Former et sensibiliser les collaborateurs aux exigences de l’assurance qualité · Veiller au respect des règles d’hygiène (salle propre, etc.), qualité et sécurité · Alerter en cas de risques liés à la qualité, à la sécurité ou à l’environnement

Profil recherché : · Formation en qualité, · Expérience en assurance qualité, idéalement en environnement industriel · Connaissance des outils qualité (8D, AMDEC, audits…) · Rigueur, esprit d’analyse et sens du terrain · Bon relationnel et capacité à travailler en transversal Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). · Travail en horaire de journée du lundi au vendredi · Salaire de base annuel : entre 25 k€ et 32 k€ · RTT / CET · Prime de vacances et fin d’année, Accord d’intéressement · Prévoyance et Mutuelle · Régime de participation et intéressement · Restaurant d’entreprise · CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc.), places en crèche, et autres. · Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration · Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 3- Bac +2/3

2026-864 - Stage fin d'année - Chef de produit International - NEONATOLOGIE H/F

Thu, 15 Oct 2026 22:46:07 Z

Beschreibung der Stelle :
Au sein de l’équipe Marketing International, vous soutiendrez le chef de produit International Senior, dédié à la gamme « Néonatologie », dans la maintenance et la promotion de gamme. A ce titre, vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec l’équipe de « Communication Produit et Digital », l’équipe Formation et certaines filiales/managers Export. Vos principales missions seront : Développer et mettre à jour les supports et outils marketing (catalogues, présentations, fiches techniques, vidéos…) Créer du contenu digital (articles pour « CampusVygon », posts pour les réseaux sociaux, brief de vidéos…) Réaliser la veille bibliographique et concurrentielle Participer à la réalisation d'études de marché Aider au lancement de nouveaux produits (si applicable) Participer à des projets transversaux de développement ou modifications de produits, incluant nos équipes R&D / Réglementaires / Achats Vous ferez donc partie intégrante de l’équipe Marketing. Vous serez accompagné(e) et suivi(e) au quotidien par le chef de produit International Senior. Un parcours d’intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société.

En dernière année de formation Ecole de commerce ou Master 2 spécialisée en Marketing, vous recherchez un stage de fin d'année pour une durée de 6 mois à compter de Janvier 2027. Vous avez idéalement un parcours scientifique (licence ou master en biologie, biomédical, santé etc...) et une réelle appétence pour le secteur de la santé, un excellent relationnel et êtes reconnu pour votre sérieux et votre implication. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve d’ouverture d’esprit, d’autonomie, de curiosité et de créativité. Vous parlez anglais aisément (un bon niveau d’Anglais est indispensable) Envie de nous rejoindre ? Envoyez-nous votre CV et rejoignez une équipe passionnée et motivée qui vous permettra de développer vos compétences en marketing à l’international dans les dispositifs médicaux, tout en participant à des projets à fort impact pour la santé des patients. 2.16.1.2
Standort : Ecouen
Sprache / Level :
Französisch : 4- Muttersprache
Sprache / Level :
Englisch : 3- Fortgeschritten

2026-748 - CONTROLEUR(EUSE) DE GESTION INDUSTRIEL H/F

Sat, 10 Oct 2026 22:07:25 Z

Beschreibung der Stelle :
Principales missions et responsabilités : Elaboration des outils de gestion et de suivi Élabore et met en place les outils de gestion destinés à la direction des sites industriels de son périmètre, en phase avec les guidelines du groupe. Conçoit les tableaux de bord de l'activité (hebdomadaires, mensuels ou trimestriels). Veille au respect des procédures groupe. Calcul des prix de revient industriels et prix de transfert Réalise annuellement le calcul des prix de revient des produits (costing) ainsi que la mise à jour des prix de transferts aux différents sites industriels et à Vygon SA. en appliquant les règles définies par le groupe et dans le respect des principes comptables en vigueur, Réalise le calcul des prix de revient et du prix de transfert des nouveaux produits sur le périmètre qui lui est assigné. S’assure que le calcul est réalisé en cohérence avec les règles groupe. Prévisions Participe à l’élaboration du budget et des différents réestimés (Forecast / Last Estimate) des sites de son périmètre : visions détaillée et synthétique. Suit les prévisions du chiffre d’affaires. Aide à l’élaboration d’une vision stratégique à moyen et long terme des sites. Aide à la prise de décision en matière de projets (investissements et développements). Prépare et suit le plan d’investissements établi dans le cadre du budget. Analyse et reporting Analyse le résultat industriel: écarts des données de production avec le standard, écarts de prix, mix produits, marge brute et fait le rapprochement avec le résultat comptable. Suit les stocks : valorisation, suivi et analyse, dépréciation. Analyse mensuellement les performances des sites de son périmètrepar l'étude des écarts des résultats par rapport aux budgets et objectifs et participe à l’élaboration des plans d’actions. Rédige les synthèses de commentaires de l'activité. Elaboration et pilotage du processus budgétaire Collecte, analyse et synthétise les données budgétaires venant des départements opérationnels. Fournit à la comptabilité les éléments extra comptables à intégrer dans les résultats pour une meilleure conformité à la réalité économique de l’activité. Amélioration des performances des sites Anticipe les dérives, mène des actions correctives. Contrôle que ces actions correctives aient bien les effets escomptés. Détermine les zones d'optimisation et aide les responsables opérationnels à réaliser des économies.

Expérience exigée (5 à 10 ans) dans un poste similaire en industrie Master 2 spécialités contrôle de gestion système d’information et contrôle de gestion finance et contrôle de gestion... Maîtrise de l'utilisation des systèmes d'information : tableurs, bases de données, ERP… Maitrise de SAP Compétence en analyse de données.
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master
Sprache / Level :
Englisch : 2- Verhandlungssicher

2026-697 - Technicien maintenance régleur extrusion H/F

Mon, 05 Oct 2026 22:07:53 Z

2026-859 - Ajusteur - outilleur - mouliste H/F H/F

Thu, 01 Oct 2026 22:46:20 Z

Beschreibung der Stelle :
Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons notre futur(e) Ajusteur - outilleur - mouliste F/H. Au sein d'une équipe de 6 personnes, rattaché(e) au Responsable maintenance moules, vous aurez pour mission la maintenance préventive et curative des moules et outillages de production. Dans ce cadre, et en interaction avec le bureau d'étude, les équipes R&D, l'atelier Injection, vous serez en charge de : Définir la méthode de contrôle et d’ajustement, et réaliser les plans éventuels nécessaires à ces opérations Ajuster, monter et contrôler des pièces mécaniques en respectant des plans, des spécifications et des tolérances. Réaliser des opérations à main et machine (polissage, perçage, préparation de pièces) qui s’intègrent dans des activités d’ajustage et de montage. Mettre en œuvre les pièces et usiner sur machine outils : percer, tarauder ; rectifier, rainurer ;dans le respect des normes et des tolérances. Assurer la mise au point de l’ensemble monté, après contrôle. Assurer l’entretien de niveau 1 des machines. Montage et ajustage de moules :· Réalisation de pièces usinées (tournage, fraisage, rectifications, soudure)· Réalisation des ajustements entre éléments, sous-ensembles et carcasses· Réalisation des finitions pièces provenant de l’usinage état de Surface (sablage/polissage), marquage, repérage Réaliser les contrôles dimensionnels et/ou fonctionnels Participer à la validation et à la mise au point des outillages Réaliser la maintenance préventive et curative sur moule en cours de production. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.

Vos connaissances (lecture de plan) et votre savoir-faire manuel de haute précision (ajustage, polissage, fraisage, tournage, rectification, découpe, soudure) vous permettent d’intervenir sur des moules de différents niveaux de complexité. Dans un souci d’amélioration permanente vous êtes, grâce à votre rigueur et votre capacité d’analyse, force de proposition visant à simplifier les opérations soumises à de nombreuses contraintes techniques (moules et matériaux) et à réduire les coûts de maintenance. De formation Bac professionnel Ajusteur, Technicien Outilleur, CQPM Outilleur Mouliste ou équivalent, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum, idéalement acquise dans le secteur de la plasturgie.
Standort : ECOUEN
Mindestanforderungen Ausbildung : 2- Abitur

2026-840 - Responsable Marketing International H/F

Wed, 30 Sep 2026 22:45:55 Z

Beschreibung der Stelle :
Vous souhaitez contribuer à faire évoluer les pratiques de soins à l'échelle internationale ? Au sein de notre Division Hemodynamic Management, nous recherchons un(e) Manager Marketing International passionné(e) par l'innovation et la création de valeur pour les professionnels de santé. Rattaché(e) à la Directrice Marketing International, vous contribuez au développement de la stratégie de notre portefeuille de solutions d'Accès Vasculaire Court Terme. Véritable chef d'orchestre, vous collaborez avec des équipes multiculturelles et pluridisciplinaires pour accélérer la croissance de nos activités sur les marchés internationaux. Vos principales missions : Développement de marché et stratégie marketing -Analyser les marchés, les tendances et l'environnement concurrentiel afin d'identifier les opportunités de croissance. -Construire le positionnement et la proposition de valeur de votre portefeuille produits. -Élaborer et déployer les plans de lancement internationaux en collaboration avec les filiales et les équipes Export. -Accompagner la performance commerciale à travers des stratégies marketing différenciantes. Gestion du portefeuille produits -Piloter le cycle de vie des produits, de l'innovation à l'optimisation de l'offre existante. -Contribuer au développement de nouvelles solutions en partenariat avec les équipes R&D, Qualité, Affaires Réglementaires et Achats. -Transformer les besoins des utilisateurs et les tendances du marché en opportunités d'innovation. Être au cœur de l'écosystème médical -Développer et animer un réseau international de leaders d'opinion et d'experts cliniques. -Collaborer aux études cliniques et à la valorisation des données scientifiques. -Maintenir une proximité forte avec les professionnels de santé afin d'anticiper les évolutions des pratiques. Accompagner et inspirer les équipes commerciales -Concevoir des outils d'aide à la vente à forte valeur ajoutée. - Participer au développement des programmes de formation et d'accompagnement des équipes terrain. -Représenter l'entreprise lors de congrès, workshops et événements internationaux. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : Selon profil et expérience + Bonus Plan épargne retraite Mutuelle / Prévoyance RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages 2.16.1.2 2.16.1.2

Vous êtes issu(e) d’une formation scientifique (ingénieur, pharmacien, etc.) avec une spécialisation en marketing ou d’une école de commerce. Minimum 5 ans d’expérience en marketing stratégique, marketing produit ou développement commercial dans le secteur des dispositifs médicaux ou des technologies de santé, avec une première expérience managériale. Bonne compréhension du marché hospitalier et des enjeux des professionnels de santé. Leadership reconnu et capacité à fédérer des équipes et interlocuteurs multiculturels. Esprit entrepreneurial, orientation résultats et forte capacité d'influence. Excellentes compétences en communication et en gestion de projets. Anglais courant indispensable. La connaissance du domaine de l’Accès Vasculaire est un atout. Envie de contribuer à des projets à fort impact pour les patients et les professionnels de santé ? Rejoignez-nous ! 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master
Sprache / Level :
Englisch : 3- Fortgeschritten

2026-714 - Alternance Assistant(e) Chef de Produit Marketing International H/F

Fri, 25 Sep 2026 22:45:23 Z

Beschreibung der Stelle :
Au sein de l’équipe Marketing International Vascular Management, et plus spécifiquement de la division Infusion Therapy, vous accompagnerez la Marketing Manager dans le développement et la gestion des gammes Safety & Non-Safetyinfusion Therapy avec pour objectif de contribuer à l’atteinte des ambitions de la division à l’international. Vous évoluerez dans un environnement multiculturel et transverse, en collaboration étroite avec les équipes BDM, Communication, Formation, R&D, ainsi qu’avec nos homologues marketing dans les filiales à l’international. Vos principales missions Dans ce cadre, vous serez notamment amené(e) à : Accompagner la Marketing Manager dans le pilotage des gammes Safety & Non-Safety et contribuer à la réalisation des projets du plan Marketing 2027. Participer à la gestion et à l’optimisation du portefeuille produits : rationalisation de gamme, analyses de ventes et exploitation des insights marchés. Participer au lancement international de trois produits innovants et stratégiques : Bionector Clear, Bionector TKO, Vadsite HF Contribuer à la participation et au suivi du plan éditorial : rédaction de briefs, d’articles, création de supports et brochures, participation à l’organisation de webinars, events. Participer au développement de modules de formation en collaboration avec Vycademy, notre pôle de formation interne, et nos principaux marchés. Contribuer à la mise à jour des fiches techniques dans le cadre des exigences MDR. Travailler sur différents dossiers techniques et réglementaires : IFU, étiquettes, etc. Plus largement, contribuer aux différents projets stratégiques de l’équipe Marketing International Infusion Therapy. Vous serez pleinement intégré(e) à l’équipe Marketing et bénéficierez d’un parcours d’intégration personnalisé afin de vous permettre de comprendre rapidement notre activité, nos produits et nos marchés. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Travailler dans un environnement international au contact de nombreux marchés et découvrir les enjeux du marketing des dispositifs médicaux. Bénéficier d’une alternance responsabilisante, vous permettant de participer Un site situé à seulement 30 minutes de Gare du Nord, avec une navette entre la gare d’Écouen-Ézanville et le site. Jusqu'à 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en complément de votre rémunération Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous préparez un Master 2 enMarketing, en école de commerce ou à l’université, et recherchez une alternance d’un an à compter de septembre 2026. Vous êtes particulièrement intéressé(e) par le marketing produit et souhaitez découvrir les spécificités des dispositifs médicaux. Vous avez une réelle appétence pour le secteur de la santé et souhaitez évoluer dans un environnement international. Vous êtes reconnu(e) pour votre sérieux, votre implication et vos qualités relationnelles. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve de curiosité, d’ouverture d’esprit, d’autonomie et de créativité. Vous disposez d’un anglais courant, à l’écrit comme à l’oral, indispensable pour travailler quotidiennement avec nos équipes internationales. La maîtrise de l’espagnol est un plus. Envie de nous rejoindre ? Envoyez-nous votre CV et rejoignez une équipe passionnée et motivée qui vous permettra de développer vos compétences en marketing à l’international dans les dispositifs médicaux, tout en participant à des projets à fort impact pour la santé des patients.
Standort : Ecouen

2025-647 - Technicien Qualification Validation H/F

Fri, 25 Sep 2026 22:45:15 Z

Beschreibung der Stelle :
Venez rejoindre l’équipe dynamique de 3 personnes de l'équipe Qualification de SIPV où le travail d’équipe est moteur au quotidien ! Vous aimerez travailler sur des produits techniques avec des équipements variés (injection, extrusion , machines spéciales, conditionnement) pour un métier qui a du sens : sauver des vies ! Mission principales : - Redige et exécute les projets de qualification et validation. - Suit et participe à la métrologie du site SIPV. - Participe à la mise à jour des indicateurs du service. - Utilise les logiciels liés à son activité. - Communique l'état d’avancement des projets/sujets, soulève les problèmes et les préoccupations pendant le cycle de vie de ceux-ci.

Profil BAC+3 avec une spécialité en Qualification ou Metrologie avec de préférence une expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositif médical serait appréciée. Une expérience en Qualification ou Metrologie est souhaitée. Rigoureux(se), autonome, avec un bon sens du relationnel, vous appréciez le travail en équipe et vous maitrisez les outils informatiques et statistiques.
Standort : SIPV
Mindestanforderungen Ausbildung : 3- Bac +2/3

2026-853 - Délégué(e) Commercial(e) H/F

Wed, 23 Sep 2026 22:46:06 Z

Beschreibung der Stelle :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) délégué(e) commercial(e) pour la région Ile de France. Au quotidien, vous évoluerez dans un environnement stimulant et dynamique, au contact d’interlocuteurs variés au sein des blocs opératoires, services de réanimation, urgences, soins intensifs et pharmacies hospitalières. Vous développerez des relations de proximité avec les professionnels de santé (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers, cadres de santé, pharmaciens hospitaliers...) à travers des présentations produits, des rendez-vous commerciaux et un accompagnement personnalisé sur votre secteur. Votre rôle comprendra également le pilotage administratif de votre activité : réponses aux appels d'offres, suivi des ventes, gestion des dossiers clients et reporting. Autant de missions qui vous permettront de relever de nombreux défis et de contribuer activement au développement de votre territoire. Vos objectifs sont de : -Pérenniser le portefeuille de clients existants en les accompagnant sur les caractéristiques produits, la bonne utilisation des ceux-ci ainsi que les obligations réglementaires. -Développer votre portefeuille de nouveaux clients : en utilisant un réseau d’influence avec les différents acteurs de santé dans votre périmètre tout au long de l’année et/ou lors de congrès/salons Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international, dans des équipes à taille humaine. Mutuelle attractive, RTT, Compte Épargne Temps. Accord d’intéressement, restaurant d’entreprise, CSE (chèques vacances, crèche, etc.). Programme d’onboarding et formations continues. Salaire fixe dépendant de votre expérience + primes sur objectifs + package. Package : Véhicule de fonction Carte carburant Ordinateur portable, Téléphone Forfait internet Forfait repas le midi Carte Accor... 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2

Profil à dominante commerciale, animé par une forte curiosité pour le domaine médical. Une formation ou une expérience dans le secteur de la santé est un plus, mais c’est avant tout votre capacité à comprendre les enjeux du dispositif médical et à créer du lien avec les professionnels de santé qui fera la différence. Pour réussir sur ce poste, au delà de vos compétences, nous recherchons une personnalité : Curiosité intellectuelle et envie d’apprendre Écoute active et sens du relationnel Goût du challenge et de la performance Capacité à se remettre en question et à évoluer Savoir-être exemplaire : respect, humilité, courage Vous êtes en possession du permis voiture. 2.16.1.2 2.16.1.2 2.16.1.2
Standort : Paris

2026-852 - Chargé(e) d'affaires règlementaires confirmé(e) H/F H/F

Mon, 21 Sep 2026 22:46:06 Z

Beschreibung der Stelle :
Au sein de notre département Affaires Réglementaires, nous recherchons un(e) Chargé d'affaires règlementaires confirmé(e). Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux et contribuerez activement aux projets de développement produits. Vos missions : - Rédiger et maintenir à jour les dossiers techniques dans leur ensemble pour les produits de son périmètre. - Piloter et animer les réunions de mise à jour de dossiers techniques - Intégrer et être garant de l'intégration des documents relevant des Affaires Réglementaires générés dans la GED (Gestion Electronique Documentaire). - Participer à la phase de conception du produit dès la première étape du processus et tout au long du projet (notamment sur le niveau nécessaire et suffisant des données de conception et des modes de preuve afin d’assurer la conformité et l’uniformité pendant le déroulement du projet). - Interagir avec les Chargés d'affaires réglementaires internationales pour identifier les exigences spécifiques à intégrer aux cahiers des charges de conception (si applicable). Informe les Affaires Réglementaires de l’évolution des dossiers techniques, des mises à jour planifiées et de la liste des produits en marquage CE. - Participer à l’élaboration et envoie les documents administratifs demandés par les services externes, en lien avec le marquage CE (envoi de certificats ISO, CE, déclaration de conformité). - Participer à la préparation et propose des documents destinés à l’organisme notifié (courriers, listes authentifiées). - Préparer les réponses aux demandes supplémentaires provenant des organismes de certification, et en assure le suivi. - Etre garant du suivi administratif et l'archivage des dossiers techniques, et tous les documents administratifs du service. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Salaire fixe + Bonus lié aux objectifs La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Un Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

- Études techniques ou scientifiques réalisées, de préférence en génie biomédical, microbiologie, génie des procédés ou similaires - Minimum 2 ans d'expériences en affaires réglementaires - Connaissance des exigences réglementaires concernant les dispositifs médicaux (par exemple, le Règlement (UE) 2017/745, directives MDR, CE) Les qualités qui feront la différence : curiosité, rigueur, esprit d'équipe Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master
Sprache / Level :
Englisch : 2- Verhandlungssicher

2026-850 - Coordinateur R&D H/F

Fri, 18 Sep 2026 22:46:01 Z

Beschreibung der Stelle :
Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité suivi d’un congé parental, vous rejoignez la division R&D pour une mission de 9 mois en CDD, avec pour objectif d’accompagner les projets de développement et d’évolution des produits. À ce titre, vos principales missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : Rédiger des documents (données de sortie, modes de preuves) liés à la conception produit en accord avec l'équipe. Participer à l'élaboration/maintien à jour des Dossiers historiques de conception de la division. Participe à la constitution et à la mise à jour des dossiers techniques de la division (récupération des données, préparation d'annexes, …). Rédiger et partager les avis dans le respect de la procédure qualité en vigueur relative à la conception et au développement produits. Effectue le suivi des avis (retour du service nomenclature, retour des signataires, suivi des demandes d’essais, suivi des vérifications de conception). Rassemble les éléments nécessaires pour la constitution des dossiers d'avis (données d’entrées, cas d’emploi, validation, plans, mode d’emploi, étiquettes, AMDEC...). Assure, relance, expédie et suit les commandes d'échantillons en composants / produits finis à la demande d'un membre de l'équipe Rédige et gère les demandes d'essais aux laboratoires (interne/externe) et réalise le suivi. Rédige les demandes d'ordres de fabrication d'essai. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Une opportunité d’alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Vous avez un bac+2/3 dans une formation à dominance scientifique ou technique (biotech, R&D, etc...) Vous vous intéressez aux aspects produits d’un dispositif médical. Vous avez une réelle appétence pour le secteur de la santé, vous êtes organisé, rigoureux et avez une bonne communication. Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Standort : Ecouen

2026-848 - Chef de projet R&D Confirmé(e) H/F

Wed, 16 Sep 2026 22:45:54 Z

Beschreibung der Stelle :
🚀 Rejoignez notre Division Vasculaire : devenez notre futur(e) Chef de projet R&D Confirmé(e) ! Vous avez envie de piloter des projets à fort impact clinique, d’innover dans un environnement stimulant et de contribuer à la croissance d’un pilier stratégique ? Ce poste est fait pour vous ! 🔬 Votre mission : Au cœur de notre département R&D, vous serez le moteur du développement de nouveaux produits et de l’évolution de nos gammes existantes dans le domaine du vasculaire. 🎯 Vos responsabilités : - Gérer les projets de modification et développement produit/gamme. Assurer la répartition et le suivi des missions liées à ses projets auprès de son équipe projet (si applicable). Apporter son support et transmet son savoir-faire. - Établir le planning global des projets et en assurer le suivi. - Aider à la définition du budget des projets stratégiques à sa charge et assurer le respect du budget. - Proposer des innovations qui peuvent contribuer à créer de nouveaux produits, de nouveaux concepts ou brevets. - Participer à la rédaction du rapport Crédit d’impôt Recherche - Proposer le dépôt de brevet au Responsable de Division R&D, et participer à sa rédaction avec la R&D et l’avocat expert en brevets. - Participer et animer les réunions des projets dont vous avez la charge avec toute l’équipe projet. - Piloter le développement de nouveaux produits (extension gamme/innovation) au sein de l’équipe projet en suivant les procédures de conception en vigueur au sein de la société. - Identifier et réalise les études de faisabilité, et effectuer les travaux nécessaires pour aider à la suppression des blocages technologiques et/ou scientifiques.

- Diplôme d’ingénieur (BAC+5) dans le domaine de la santé - Expérience confirmée (≥5 ans) en développement de dispositifs médicaux et gestion de projets - Maîtrise de l’anglais professionnel - Leadership, rigueur, esprit d’équipe et autonomie Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : Selon profil et expérience + Bonus Plan épargne retraite Mutuelle attirante RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intérêt Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Standort : ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master
Sprache / Level :
Englisch : 2- Verhandlungssicher

2026-805 - Responsable HSE H/F

Sat, 05 Sep 2026 22:45:45 Z

Beschreibung der Stelle :
Principales missions et responsabilités : Sécurité des personnes et des installations · Former, sensibiliser et accompagner les collaborateurs dans les bonnes pratiques de sécurité. · Définir, piloter et suivre le budget Sécurité du site. · Déployer les actions de prévention et de protection afin de garantir la conformité réglementaire et la maîtrise des risques. · Analyser les incidents et accidents, identifier les causes racines et coordonner les plans d'actions correctifs. · Réaliser les évaluations des risques, hiérarchiser les dangers potentiels et proposer des solutions adaptées. · Rédiger et mettre à jour les documents réglementaires : Document Unique, dossier ATEX, risques chimiques, bilans et programmes de prévention. · Élaborer les plans de prévention et protocoles de sécurité. · Assurer les relations avec les organismes externes (Inspection du travail, Médecine du Travail, CARSAT, organismes de contrôle, assureurs...). · Garantir le respect des règles de sécurité lors des nouveaux projets industriels. · Superviser la gestion des EPI et des équipements de sécurité incendie. Environnement et conformité réglementaire · Piloter la gestion environnementale du site et assurer la conformité ICPE. · Suivre les indicateurs de consommation énergétique (eau, électricité, etc.) et identifier des pistes d'amélioration. · Garantir une gestion efficace des déchets et tenir les registres réglementaires associés. · Coordonner les interventions des organismes de contrôle et de certification. · Participer aux audits de certification, au traitement des non-conformités et à la mise en œuvre des actions correctives. · Organiser et tester les procédures d'urgence environnementales. Qualité de vie au travail et accompagnement des équipes · Animer les démarches de sensibilisation et de formation SSE. · Participer à la construction du plan de formation sécurité avec les Ressources Humaines. · Contribuer activement à l'amélioration de la qualité de vie au travail. · Accompagner les managers et les équipes dans le déploiement des bonnes pratiques SSE.

· Formation supérieure en Hygiène, Sécurité, Environnement ou équivalent. · Expérience réussie sur un poste HSE en environnement industriel. · Excellente connaissance de la réglementation HSE, des risques industriels et des installations classées (ICPE). · Capacité à travailler en transversal avec des interlocuteurs variés. · Goût prononcé pour le terrain, esprit d'analyse et sens des responsabilités. · Aisance relationnelle, pédagogie et capacité à fédérer autour des enjeux de sécurité.
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master

2026-834 - Regulatory Affairs Specialist H/F

Fri, 04 Sep 2026 22:45:59 Z

Beschreibung der Stelle :
Au sein de notre département Affaires Réglementaires, nous recherchons un(e) Regulatory Affairs Specialist pour un CDD de 6 mois dans le cadre d'un remplacement de congé maternité. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux et contribuerez activement aux projets de développement produits. Vous missions : Rédige et maintien à jour les dossiers techniques dans leur ensemble pour les produits de son périmètre. Pilote et anime les réunions de mise à jour de dossiers techniques Intègre et est garant de l'intégration des documents relevant des Affaires Réglementaires générés dans la GED (Gestion Electronique Documentaire). Participe à la phase de conception du produit dès la première étape du processus et tout au long du projet (notamment sur le niveau nécessaire et suffisant des données de conception et des modes de preuve afin d’assurer la conformité et l’uniformité pendant le déroulement du projet). Interagit avec les CARI (Chargé d'affaires réglementaires internationales) pour identifier les exigences spécifiques à intégrer aux cahiers des charges de conception (si applicable). Informe les Affaires Réglementaires de l’évolution des dossiers techniques, des mises à jour planifiées et de la liste des produits en marquage CE. Participe à l’élaboration et envoie les documents administratifs demandés par les services externes, en lien avec le marquage CE (envoi de certificats ISO, CE, déclaration de conformité). Participe à la préparation et propose des documents destinés à l’organisme notifié (courriers, listes authentifiées). Prépare les réponses aux demandes supplémentaires provenant des organismes de certification (G-MED) ou du CARI (Chargé d’affaires réglementaires internationales), et en assure le suivi. Est garant du suivi administratif et l'archivage des dossiers techniques, et tous les documents administratifs du service. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine Une prime d’intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Un Restaurant d'entreprise Un CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d’auto partage à disposition).

Études techniques ou scientifiques réalisées, de préférence en génie biomédical, microbiologie, génie des procédés ou similaires Minimum 2 ans d'expériences en affaires réglementaires Connaissance des exigences réglementaires concernant les dispositifs médicaux (par exemple, le Règlement (UE) 2017/745, directives MDR, CE) Les qualités qui feront la différence : curiosité, rigueur, esprit d'équipe Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Standort : ECOUEN

2026-785 - Supply Planner H/F

Fri, 04 Sep 2026 22:45:42 Z

Beschreibung der Stelle :
MISSION PRINCIPALE • Assurer la planification opérationnelle des produits fabriqués afin de répondre à la demande client • Evaluer et communiquer les délais de mise à disposition des produits aux services Administration des Ventes • Suivre les produits en rupture ou à risque de rupture et coordonner/participer aux actions de résolution RESPONSABILITÉS CLÉS 1. Planification tactique (mensuelle) Contribuer à la préparation et participer aux Local Supply Reviews (revues mensuelles du plan de production avec chaque usine) 2. Planification opérationnelle (hebdomadaire, en collaboration avec l’équipe de planification de l’usine) Construire et maintenir le plan d’approvisionnement entre les usines et les sites de distribution en respectant les contraintes capacitaires définies en S&OP Veiller à l’alignement entre le plan d’approvisionnement et la planification/exécution des Ordres de Production en usine Ajuster le plan en fonction des écarts de demande clients et de capacité Coordonner, préparer et animer les revues hebdomadaires de planification en collaboration avec les sites de production 3. Gestion des exceptions & communication Analyser les écarts par rapport au plan : retards, anomalies, aléas de production ou de capacité, blocages Collaborer avec les services de production, les achats, les services Administration des Ventes pour résoudre les écarts identifiés Informer les services Administration des Ventes sur la disponibilité produits: délais, causes de ruptures, plans d’action En cas de contraintes capacitaires ou de pénuries composants, définir avec les services Administration des Ventes les priorités commerciales, et communiquer aux usines les productions prioritaires Alerter la hiérarchie en cas d'écart de planification ayant un impact significatif sur la disponibilité des produits ou le fonctionnement de l’usine De formation Bac+3/5 (selon profil), vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire dans un milieu industriel exigeant. Vous faites preuve de rigueur et de capacité à prioriser vos différentes tâches. Vous avez un bon sens du relationnel afin de communiquer auprès des différents services de l’entreprise (usines, Administration des Ventes, etc). Vous maitrisez les outils Microsoft Office et vous êtes à l’aise avec Excel. La connaissance de SAP et du module IBP serait un plus. Une maitrise de l’anglais (écrit et parlé) est essentielle pour occuper ce poste. Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d’intégration Plan épargne retraite Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Standort : Ecouen
Sprache / Level :
Französisch : 4- Muttersprache
Sprache / Level :
Englisch : 2- Verhandlungssicher

2026-766 - APPRENTI REGLEUR H/F

Fri, 07 Aug 2026 22:45:35 Z

Beschreibung der Stelle :
Vous aimez la technique, les nouvelles technologies et travailler en équipe ? Ici, chaque geste compte : ce que vous fabriquez contribue directement à sauver des vies. Rejoignez un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, incluant l’injection, l’extrusion et l’assemblage de composants essentiels aux soins hospitaliers (tubes, cathéters, valves…). Accompagné(e) par un technicien expérimenté et sous la responsabilité du responsable maintenance / production, l’apprenti sera formé(e) aux missions suivantes : Participer au maintien en condition de disponibilité, de bon fonctionnement et de propreté des machines et des outillages (nettoyage, contrôles de base, aide au montage et démontage des outillages). Intervenir, avec accompagnement, lors des dysfonctionnements machines afin de développer une méthodologie d’analyse et de résolution de problèmes. Apprendre à consigner les interventions réalisées sur les machines dans les supports prévus (cahiers de suivi, GMAO). Contribuer au suivi des dérives qualité et productivité et alerter en cas d’anomalie. Participer aux démarrages de production : purge matière, vide de ligne, contrôles initiaux. Appliquer les instructions de travail et découvrir progressivement les réglages process (fiches de réglage, gammes de fabrication, plans). Veiller, sous supervision, au respect des règles de sécurité sur les machines (carters, dispositifs de sécurité, consignes). Informer son tuteur de la consommation des pièces détachées et du matériel utilisé. Être sensibilisé(e) aux principes de respect de l’environnement dans les activités quotidiennes. Participer au tri sélectif des déchets générés par l’activité de production et de maintenance

Vous préparez une formation en alternance dans le domaine de la plasturgie / injection plastique / maintenance industrielle (CAP, Bac Pro, BTS ou équivalent – spécialité injection ou conduite de machines). Vous avez un fort intérêt pour les environnements industriels, la mécanique et les procédés de fabrication. Vous êtes curieux(se), motivé(e) et désireux(se) d’apprendre un métier technique. Vous faites preuve de rigueur, de sens de l’observation et d’un bon esprit d’analyse. Vous appréciez le travail en équipe et savez suivre des consignes. Vous êtes attentif(ve) aux règles de sécurité, de qualité et d’environnement. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques de base ou prêt(e) à vous former (GMAO, suivi de production). Conditions & Rémunération : Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). · Travail en horaire 2*8 du lundi au vendredi · Salaire de base mensuel : barème conventionnel · Primes équipes : 10€/jr matin et après-midi - 15€//jr nuit · RTT / CET · Prime de vacances et fin d’année, Accord d’intéressement · Prévoyance et Mutuelle · Régime de participation et intéressement · Restaurant d’entreprise · CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc.), places en crèche, et autres. · Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration · Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant
Standort : Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 2- Abitur

2026-685 - Contrôleur Qualité H/F

Tue, 04 Aug 2026 22:45:22 Z

Beschreibung der Stelle :
Venez rejoindre l’équipe dynamique de 10 personnes du Contrôle Qualité de SIPV, où le travail d’équipe est moteur au quotidien ! Vous aimerez travailler sur des produits techniques avec des moyens de contrôle variés pour un métier qui a du sens : sauver des vies ! Missions principales : • Contrôler les pièces à différentes étapes du processus de production • Être garant de la conformité des éléments produits ou confiés, dans le respect des exigences définies dans le dossier de fabrication et/ou les normes associées • Effectuer les contrôles par prélèvements, suivant les instructions de contrôle et les procédures d’assurance qualité • Assurer la traçabilité des résultats de contrôle • Participer au traitement des non-conformités • Collecter et vérifier les documents de contrôle • Débloquer les produits semi-finis et finis en sortie d’atelier • Proposer des actions d’amélioration internes au service qualité et/ou en relation avec les autres services

Profil BAC à BAC+3 avec une spécialité en Qualité ou Metrologie avec de préférence une expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositif médical serait appréciée. Une expérience en contrôle / métrologie est souhaitée. Rigoureux(se), autonome, avec un bon sens du relationnel, vous appréciez le travail en équipe et vous maitrisez les outils informatiques.
Standort : SIPV Ecouen
Mindestanforderungen Ausbildung : 3- Bac +2/3

2026-758 - DEMAND PLANNER - SUPPLY CHAIN H/F

Sat, 25 Jul 2026 22:45:33 Z

Beschreibung der Stelle :
Dans le cadre d'un remplacement et rattaché(e) au Demand Planning Manager, notre futur(e) Demand Planner sera en charge de la gestion des prévisions de ventes. Dans ce cadre, les principales missions seront les suivantes : 1. Prévision de la demande Effectuer l'analyse des données de ventes, la correction de l'historique de ventes, l'élaboration du forecast statistique (gestion directe ou accompagnement des local demand planners selon la maturité des organisations commerciales Vygon dans les différents pays). Finaliser le plan de demande en intégrant tous les critères pertinents : informations sur les actions commerciales en cours, Appels d’offres, autre élément impactant l’évolution de la demande par rapport à l’historique. 2. Communication et collaboration Planifier, préparer et animer les Local Demand Review avec les filiales. Développer un réseau de communication avec les équipes Ventes, Marketing, Finances et Supply Chain en filiales et au siège pour assurer un alignement sur les prévisions de la demande. Participer à l'efficacité du processus S&OP. 3. Gestion des données Réaliser la segmentation de la demande (ABC/XYZ, cycle de vie). Mesurer et analyser la performance prévisionnelle (WMAPE, Bias), participer aux plans d'amélioration. Des déplacements sont à prévoir. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d’intégration Plan épargne retraite Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intéressement Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant

De formation Bac+3/5 avec une spécialisation supply chain, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire au cours de laquelle, vous avez su démontrer votre rigueur, votre capacité d’analyse et votre esprit d’équipe. Votre curiosité, votre autonomie et votre sens du relationnel vous permettront d'échanger avec de nombreux interlocuteurs du siège et des filiales en France et à l'international. Vous avez une appétence pour les outils informatiques et êtes à l’aise avec Excel, les chiffres n'ont pas de secret pour vous. La connaissance d'IBP et SAP est un plus. Une bonne maitrise de l’anglais est essentielle pour occuper ce poste. Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez‑nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Standort : Ecouen
Sprache / Level :
Englisch : 3- Fortgeschritten

2026-757 - Ingénieur Méthodes & Data Industrielles H/F

Tue, 21 Jul 2026 22:45:34 Z

Beschreibung der Stelle :
Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons notre futur(e) Ingénieur Méthodes & Data Industrielles F/H. Basé(e) sur notre site d'Ecouen (95), rattaché(e) au Directeur Méthodes et Industrialisation, vous contribuerez au déploiement de la stratégie Méthodes Groupe (accompagnement du core-model, analyse des données ERP Méthodes/supply, standardisation et fiabilisation, mesures de la performance ...) et serez amenés à piloter des projets d’industrialisation (automatisation, renouvellement de moyens, transferts inter-sites, gain de productivité…) Vos principales missions sont : Coordonne, participe à des projets transverses Méthodes ayant un impact multi-usines • Apporte un support dans le déploiement d'un nouvel ERP PP (structuration, création, migration des données de production, méthodes, et logistique usine) pour l’ensemble des usines du groupe • Contrôle la fiabilité, la cohérence et la qualité des données de production et des « Master Data » dans le nouvel ERP • Contribue à garantir la cohérence des datas entre ERP et MES • Dans la continuité du projet de déploiement d'un nouvel ERP, poursuit l’harmonisation des pratiques Méthodes / Logistiques en accompagnant la mise en place du référentiel de performance Méthodes (Standardisation des cibles productivité, consommation, préparation…, définition études de postes…) • Contribue à l’amélioration continue du processus d’industrialisation Etudie, pilote, suit des projets d’Industrialisation : • Participe aux études préalables au lancement des projets d’automatisation, de renouvellement de moyens ou de transfert de sites • Prend en charge les aspects du projet selon la procédure d’Industrialisation et Transfert (analyse d’impact, planification, revue / check-list de transfert, études d’équivalence, vérification du paramétrage de l’ERP …) • Apporte un support méthodes / indus aux Usines Vygon : - Pilotage / Suivi des « change control » du siège pour le compte des usines : modifications procédés, renouvellement d’équipements, conditionnement, transferts … - Simulations de coûts de fabrication et de retours sur investissements en collaboration avec les contrôleurs de gestion - Participation à la qualification des moyens de production, validation des moyens de contrôle et validation des procédés - Elaboration des analyses de risques globales des procédés Apporte un support aux divisions R&D : En étant le contact privilégié entre les équipes R&D et les Usines pour : • le suivi de l’avancement des actions des projets industriels • la coordination de l’évaluation des contraintes techniques des nouveaux projets • la fourniture des simulations de coûts (rentabilité, coûts de revient)

🎓 Formation / Études requises Diplôme d’ingénieur (Bac+5) avec une spécialisation : Génie industriel Mécanique / production Industrialisation / méthodes ou équivalent 🏭 Compétences techniques industrielles Maîtrise des fondamentaux méthodes Connaissance des processus d’industrialisation 💾 Compétences data & systèmes Bonne maîtrise d’un ERP industriel, fortement apprécié : SAP Forte sensibilité à la qualité des données (Master Data) Capacité à structurer, analyser et fiabiliser des données 📊 Compétences analytiques & économiques 🚀 Compétences projets & transverse Gestion de projets Capacité à travailler en environnement multi-sites / international Expérience dans des contextes de transformation (ERP, harmonisation, standardisation) 🤝 Soft skills indispensables Forte capacité de coordination transverse Rigueur et sens du détail (fiabilité des données) Esprit analytique et structuré Proactivité et orientation amélioration continue 🌍 Langues Anglais professionnel indispensable Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). Rémunération : Selon profil et expérience + Bonus Plan épargne retraite Mutuelle attirante RTT et Compte Epargne Temps Accord d’intérêt Restaurant d’entreprise CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant.
Standort : ECOUEN
Mindestanforderungen Ausbildung : 4- Master
Sprache / Level :
Englisch : 2- Verhandlungssicher