Sous la responsabilité du responsable des Affaires Médicales et Cliniques, et en lien avec les équipes Affaires Cliniques, Marketing, Affaires Règlementaires et Recherche & Développement, vos missions seront les suivantes :  
  
  
Définition de la stratégie médicale 

- Participation à la définition de la stratégie médicale des produits ; 
- Relecture pour validation des messages scientifiques – ou allégations – du marketing ; 

Investigation clinique 

- Participation à la rédaction et à la validation des protocoles des études cliniques ; 
- Support dans le suivi des études cliniques ; 
- Participation à la rédaction et à la validation des publications et communications issues des études cliniques ; 
- Veille scientifique sur les projets de recherches en cours et l’évolution de l’environnement médical entourant les produits. 

Conseil 

- Participation à l’élaboration des dossiers techniques et d’enregistrement conjointement avec les affaires cliniques, règlementaires et le marketing ; 
- Référent sur les questions médicales en interne pour le développement et le déploiement des produits ; 
- Représentation de l’entreprise auprès des autorités de santé, des leaders d’opinion, du corps médical, des prestataires externes sur les questions médicales ; 
- Préparation, participation et intervention dans des réunions internes et des événements scientifiques internationaux (congrès) ; 
- Réponse aux questions des médecins et autres professionnels de la santé sur les produits (caractéristiques, indications et avantages). 

Compétences clées

- Maîtriser les techniques de communication ; 
- Maîtriser la prise de parole en public ; 
- Travailler en transversalité ; 
- Adopter une posture de conseil ; 
- Maîtriser les méthodologies de recherche clinique et la rédaction des documents associés 
- Interpréter et exploiter des informations scientifiques ; 
- Maîtriser parfaitement l’anglais : comprendre des textes techniques et scientifiques ; rédiger des documents scientifiques ; communiquer, lire et rédiger des documents scientifiques, des rapports, des notes. 

- Formation paramédicale, médicale ou scientifique. Le fait d'être titulaire d'un diplôme d’infirmier, d'un doctorat en médecine ou d'un doctorat en pharmacie et d'avoir des connaissances approfondies dans les domaines scientifiques liés aux soins critiques, d’urgence et post-opératoires constituera une valeur ajoutée. 
- Au minimum 2 ans d'expérience dans le domaine des affaires médicales dans l'industrie pharmaceutique ou biomédical. 
- Connaissance approfondie de la réglementation des études cliniques (BPC, ICH) dans le secteur du Dispositif Médical et de la réglementation en vigueur MEDDEV 2.7.1, MDR 2017/745, ISO 13485 & 14155.  
- Gestion de projet, bonne communication, esprit d’équipe.  
- Français & anglais courant.  
- Déplacements en France et en Europe (ponctuel)

Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine !

Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).

Rémunération : fixe selon profil et expérience + bonus à l’atteinte des objectifs
 

Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d’intégration
 

Plan épargne retraite
 

Mutuelle attractive
 

RTT et Compte Epargne Temps
 

Accord d’intéressement
 

Restaurant d’entreprise
 

CSE vous donnant l’accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres
 

Un programme d’Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration
 

Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer
 

Des évènements entreprise autour d’un cadre verdoyant